运德素(重组人干扰素α1b注射液) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素α1b注射液
  商品名称：运德素
  英文名称：Recombinant Human Interferon α1b Injection
  汉语拼音：yundesuzhongzurenganraosu1bzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字S20040040

• 主要成分

  主要组成成分:重组人干扰素α1b

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  每支用灭菌注射用水1毫升溶解，肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内注射，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为每周3次，到疗程结束。慢性丙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内注射。治疗4～6个月，无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要，可延长至18个月。在治疗的第1个月，一日1次。疗程结束后随访6～12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品

• 不良反应

  本品不良反应温和，最常见的是发热，疲劳等反应，常在用药初期出现，多为一过性；其他可能存在的不良反应有头痛，肌痛，关节痛，食欲不振，恶心等；常见的化验异常是颗粒白细胞减少，血小板减少等血象异常，停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。

• 禁忌

  1已知对干扰素制品过敏者。2有心绞痛、心机梗塞病史以及其他严重心血管病史者。3有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。4癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

• 注意事项

  1过敏体质，特别是对抗生素有过敏者，本品应慎用。在使用过程中如发生过敏反应应立即停药，并给予相应治疗。2使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。3制品溶解后应一次用完，不得分次使用。

• 药物相互作用

  使用本品时应慎用安眠药及镇静药。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  本品治疗小儿病毒性肝炎是安全的，治疗儿童病毒性疾病是可行的，其副作用比成人略轻。推荐采用渐进式治疗，从小剂量逐步过渡到正常治疗剂量，近期副作用可明显减少、减轻。应在儿科医师严密观察下使用。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  本品在孕妇及哺乳期妇女中使用经验不多，应慎用。在病情十分需要时，由医生指导使用。
  
  老人注意事项：
  本品可在老年患者中应用，但患有禁忌症的例外。对年老体衰耐受不了可能发生的不良反应者应十分谨慎，应在医师严密观察下应用。当使

• 贮藏

  2～8℃避光保存。有效期24个月。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，20μg：0.5ml/支

• 批准日期

  2004-06-14

• 是否中成药

  国药准字S20040040

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y