伊曲康唑颗粒 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：伊曲康唑颗粒
  商品名称：
  英文名称：Itraconazole Granules
  汉语拼音：yiqukangkeli
  

• 批准文号

  国药准字H20090168

• 主要成分

  本品主要成份为伊曲康唑。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.1g*14袋

• 用法用量

  起始治疗 推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足

• 不良反应

  1.在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食，恶心，腹痛和便秘；少见的不良反应包括头痛，可逆性肝酶升高，月经紊乱，头晕和过敏反应(如瘙痒，红斑，风团和血管性水肿)。
  2.有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑)，但后者的原因不明。
  3.已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑分散片长疗程(约一个月以上)治疗时，可见低血钾症，水肿，肝炎和脱发等症状。

• 禁忌

  1.对本品过敏者禁用。
  2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。

• 注意事项

  1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。
  2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。
  3.当发生神经系统症状时应终止治疗。
  4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。
  5.育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。
  6.胃酸降低时，会影响本品吸收.需接受酸中和药物治疗者，应在服用伊曲康唑分散

• 药物相互作用

  1.诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应检测本品的血浆浓度。
  2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。
  3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢，导致包括副作用在内的药物作用增加和/或延长。因此:
  (1)在使用伊曲康唑分散片治疗期间不应服用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利，口服咪达唑仑和三唑仑。若静脉注射咪达唑仑则更应格外谨慎，因为其静脉作用会延长。

• 药物毒理

  1.本品为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。
  2.本品对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。
  儿童用药:因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  36

• 生产企业

  山东罗欣药业集团股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥28.20起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  外阴阴道念珠菌病，花斑癣，真菌性角膜炎，鹅口疮，甲癣，隐球菌病，组织胞浆菌病，孢子丝菌病，芽生菌病

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.1g

• 批准日期

  2009-04-09

• 是否中成药

  国药准字H20090168

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y