立妥威(齐多夫定胶囊) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：齐多夫定胶囊
  商品名称：立妥威
  英文名称：
  汉语拼音：lituowei
  

• 批准文号

  X19990114

• 主要成分

  齐多夫定。

• 药品性状

  胶囊

• 功能主治

• 规格型号

  100mg/粒

• 用法用量

  1.成人用药剂量口服，本品与其他抗-逆转录病毒药物合用的推荐剂量为每日500或600mg，分2-3次给药。另外，一些研究结果表明，每日1000mg，分次给药的方案是有效的。每日低于1000mg剂量的齐多夫定对HIV感染引起的神经系统功能障碍是否有治疗及预防作用目前尚不清楚。 2.用于预防母-婴传播的剂量下列齐多夫定的剂量已证实有效：口服，本品用于妊娠妇女（孕周>14周）的推荐剂量是每日500mg（每次100mg，每日五次）至开始分娩。在生产期间齐多夫定需静脉给药2mg/kg，给药时间为l小时以上。随后继续

• 不良反应

  1.骨髓抑制：本品给予骨髓功能不好﹑粒细胞<1000个/mm3或血红蛋白<9.5g/dl的人时应加小心。对严重AIDS病人，贫血﹑中性粒细胞减少也是最明显的不良反应。已有报导与用本品有关的全血细胞缺乏性贫血，大部分人停药后可以恢复。但是，在本品单独给药或合用给药时发现明显贫血，需要调整剂量，停药和/或输血。 对给予本品的进展性HIV病人要经常进行血细胞计数，对HIV感染早期或无症状病人，要间断性计数血细胞，如发生贫血或中性粒细胞缺乏，应作剂量调整。
  2.肌病：与HIV疾病相类似的心肌病与心肌炎与本品

• 禁忌

  本品禁用于已知对齐多夫定或制剂中任何成份过敏者。本品禁用于中性粒细胞计数异常低下（<0.75×109/l）者或血红蛋白水平异常低下（<7.5g/dl或4.65mmol/l）者。

• 注意事项

  1.应用本品时，应特别注意血液学不良反应。对于晚期HIV感染患者，接受齐多夫定治疗会出现贫血（通常于用药6周后出现，少数病例出现较早），中性粒细胞减少（通常于用药4周后出现，有时出现较早）及白细胞减少（通常继发于中性粒细胞减少）等不良反应。这些现象常见于高剂量（1200-1500mg/日）和治疗前骨髓功能储备不好的患者，特别是对于晚期HIV感染者。应仔细监测血液学参数。对于晚期HIV病患者，建议治疗开始后的3个月内，至少每2周查一次血常规，3个月后，至少每月检查一次。
  2.对于先前骨髓储备量少的患者

• 药物相互作用

  1.与Ganciclovir合用：在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果这些病人需联合用药，剂量应减少或者停用其中的一种或两种药物以减轻肝脏毒性，联合用药患者应经常进行包括血红蛋白、红细胞压积、白细胞分类与计数等的检查。
  2.与α-干扰素合用：与α-干扰素合用出现血液毒性已有报导，与联合应用Ganciclovir一样，如有必要需减小剂量或停用其中的一种或两种药物，应经常监测血液学参数。
  3.骨髓抑制药/细胞毒性药物：本品与能影响RBC、WBC计数或细胞毒性药物合用有增加血液毒性的危险。
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• 药物毒理

  1.药理作用：
  (1)齐多夫定为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，其3'-羟基（-OH）被叠氮基（-N3 ）取代。在细胞内，齐多夫定在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5'-三磷酸酯（AztTP）。
  (2)AztTP通过竞争性利用天然底物脱氧胸苷5'-三磷酸酯（dTTP）和嵌入病毒DNA来抑制HIV逆转录酶。嵌入的核苷类似物中3-羟基的缺失，可阻断使DNA链延长所必须的5'-3'磷酸二酯键的形成，从而使病毒DNA合成终止。
  (3)活性代谢物AztTP还是细胞DNA聚合酶-α和线粒体聚合酶-

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女授乳期间应停止用药。
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  遮光、密封、干燥保存。

• 包装

• 有效期

  暂定二年。

• 生产企业

  Glaxo Wellcome Operations

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥82.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  人类免疫缺陷病毒（HIV）感染

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  X19990114

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L