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通用名称:注射用达卡巴嗪
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:danxianzhusheyongdakaba
国药准字H32026231
本品主要成份:达卡巴嗪。
冻干粉针剂,每瓶0.1g(按C6H10N6O计)
1.静脉注射: (1)每日1次,2.5~6mg/kg或200~400mg/m2,用生理盐水10~15ml,溶解后用5%葡萄糖溶液250~500ml稀释后滴注。30分钟以上滴完,连用5~10日为1疗程,一般间歇3~6周重复给药。 (2)单次大剂量:650~1450mg/m2,每4~6周1次。 2.静脉滴注:每次200mg/m2,每日1次,连用5日,每1~4周重复给药。 3.动脉灌注:恶性黑色素瘤,如位于四肢,可用同样剂量动脉注射。
1.消化道反应:如食欲不振﹑恶心呕吐﹑腹泻等,2~8小时后可减轻或消失。
2.骨髓抑制:可致白细胞和血小板下降﹑贫血,以大剂量时更为明显。一般在用药2~3周出现血象下降,第4~5周可恢复正常。
3.少数病人可出现“流感”样症状如全身不适﹑发热﹑肌肉疼痛,可发生于给药后7日,持续1~3周。也可有面部麻木﹑脱发。
4.局部反应:注射部位可有血管刺激反应。
5.偶见肝肾功能损害。
1.水痘或带状疱疹患者禁用。
2.严重过敏史者禁用。
3.妊娠期妇女禁用
1.肝肾功能损害、感染患者慎用本品。
2.因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红,在水中不稳定,放置后溶液变浅红色。需临时配制,溶解后立即注射。并尽量避光。
3.对诊断的干扰:使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶暂时性升高。
4.用药期间禁止活性病毒疫苗接种。
5.静脉滴注速度不宜太快。
6.防止药物外漏,避免对局部组织刺激。
7.用药期间应定期检查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移
本品与其他对骨髓有抑制的药物或放射联合应用时,应减少本品的剂量。
1.药理:本品为嘌呤生物合成的前体,能干扰嘌呤的生物合成,进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物,具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成,也影响DNA的合成,所以也有人认为是一种烷化剂。
2.毒理:实验结果表明,本品对小鼠腹腔注射之急性致死量(LD50)为815mg/kg±50.9mg/kg。
孕妇及哺乳期妇女用药:1. 有致畸﹑致突变作用,可能有致癌作用,妊娠期妇女禁用本品。
2. 哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。
儿童用药:尚不明确。
老人用药:尚不明确。
遮光,密闭
24个月
南京制药厂有限公司
处方药
¥50.00起
黑色素瘤,软组织肉瘤,霍奇金病,神经内分泌肿瘤
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国药准字H32026231
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医保乙类
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