注射用绒促性素 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用绒促性素
  商品名称：
  英文名称：Chorionic Gonadotrophin for Injection
  汉语拼音：zhusheyongrongcuxingsu
  

• 批准文号

  国药准字H31020865

• 主要成分

  绒促性素

• 药品性状

  本品为白色的冻干块状物或粉末。

• 功能主治

• 规格型号

  1000单位

• 用法用量

  1．成人用量：①男性促性腺激素功能不足所致性腺功能低下，肌内注射1000～4000单位，每周2～3次，持续数周至数月。为促发精子生成，治疗需持续6个月或更长。若精子数少于500万/ml，应合并应用尿促性素12个月左右。②促排卵，为女性无排卵性不孕或体外受精．于尿促性寨末次给药后一天或氯米芬末次给药后5-7天肌内注射一次5000～10000单位，连续治疗3～6周期，如无效应停药。③黄体功能不全，于经期15～17天排卵之日起隔日注射一次1500单位，连用5次，可根据患者的反应作调整。妊娠后，须维持原剂量直至7

• 不良反应

  使用促性腺激素在注射部分的反应如擦伤，疼痛，发红，肿胀和发痒已有报道。偶尔报告有过敏反应，大部分为注射部位疼痛和/或皮疹。很少发生有全身性皮疹或发热。女性：·不期望的卵巢过度刺激，卵巢过度刺激症状。不期望的卵巢过度刺激和卵巢过度刺激症状见“注意事项”。男性：·大剂量使用后偶可见水，钠潴留；这是雄激素生成过量所致。·hCG治疗偶尔导致男子女性型乳房。

• 禁忌

  ·对促性腺激素或本品中的任何组分过敏者。·确诊或疑为雄激素依赖性肿瘤，如前列腺癌或男性乳腺癌。

• 注意事项

  女性：·在用促性腺激素诱导排卵后发生的妊娠中，多胎妊娠的危险增加。·对于输卵管畸形的妇女，异位妊娠的发生率可能增加。因此早期的超声波检查以确认妊娠是发生于子宫内尤其重要。·进行ART治疗的女性的流产率要高于正常女性。·应排除未控制的非性腺内分泌疾病（如甲状腺、肾腺或垂体病症）。·不期望的卵巢过度刺激对于因不排卵或卵泡成熟不良导致的低生育力治疗的患者，FSH制剂的预处理可能导致不期望的卵巢过度刺激。因此对卵泡成熟的超声评估和雌二醇水平的测定应在FSH治疗前进行，并在FSH治疗期间定期进行。除有大量的卵泡成熟

• 药物相互作用

  无已知的临床相关相互作用。

• 药物毒理

  药效学特性本品含有hCG，具有LH活性。LH对正常女性和男性的配子生长和成熟及性激素的产生是必需的。女性：本品是作为一种内生中央循环LH生成素峰以诱导卵泡成熟的最终相从而导致排卵的替代物。本品还可作为黄体阶段内源LH的替代品。男性：给予本品刺激莱迪希氏（Leydig）细胞从而促进睾酮的产生。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品仅用于黄体阶段支持，不能用于妊娠期间。本品也不能用于哺乳期。
  儿童用药:尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。
  老人用药:尚缺乏本品老年患者用药的安全性研究资料。

• 贮藏

  本品应避光在2-15℃下贮藏。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  上海第一生化药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥38.26起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  隐睾,卵巢过度刺激

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，1000单位

• 批准日期

  2010-07-16

• 是否中成药

  国药准字H31020865

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  Z