请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用
通用名称:酒石酸美托洛尔注射液
商品名称:
英文名称:Metoprolol Tartrate Injection
汉语拼音:pingxinluojiushisuanmeituoluoerzhusheye
国药准字H20059370
本品主要成份为酒石酸美托洛尔。
低硼硅玻璃管制注射剂瓶,2ml:2mg/支
1.静脉应用倍他乐克,应该在有经验的医师指导下进行。同时,应仔细监测患者的血压和心电图,并备有复苏抢救设施。 2.室上性快速型心律失常:开始时以1~2mg/min的速度静脉给药,用量可达5mg(5ml);如病情需要,可间隔5分钟重复注射,总剂量10~15mg(静脉注射后4~6小时,心律失常已经控制,用口服制剂维持,一日2~3次,每次剂量不超过50mg)。 3.预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛:立即静脉给药5mg(5ml)。这一剂量可在间隔2分钟后重复给予,直到最大剂量1
不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。虽然,有报道发现个别患者发生肌肉疼痛性痉挛﹑口干﹑结膜炎﹑鼻炎和注意力下降,但无法断定这些异常与美托洛尔之间有任何明确的关系。在个别患者中,静脉使用本品能引起有临床意义的血压下降。
失代偿性心功能不全,心源性休克,病态窦房结综合征,II度或III度房室传导阻滞,有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时,收缩压小于110mmHg的患者不宜采用倍他乐克静脉给药。
1.治疗怀疑的或确诊的急性心肌梗死时,如果患者的呼吸困难或冷汗现象有任何加重,不应再给予第二或第三次剂量。在下列情况下应特别小心:间歇性跛行﹑肾功能严重损害﹑伴有代谢性酸中毒的严重急性病变﹑以及与洋地黄联合使用。
2.未得到适当治疗的无症状或有症状性心功能不全患者,不应使用倍他乐克.变异型心绞痛患者可因α受体调节的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的次数和严重程度增加,因此不应使用非选择性的β阻滞剂;使用选择性的β1受体阻滞剂时,也应小心。
3.支气管哮喘或其他慢性阻塞性肿病的患者,必须给予适量的β
1.倍他乐克应避免与下列药物合并使用:
(1)巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作了研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢略微增加.
(2)普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的不良反应.这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实.对于这种相互作用的可能的解释是,普罗帕酮与奎尼丁相似,可通过细胞色素P4502D6途径而抑制美托洛尔的代谢.由于普罗帕酮也具有β受体阻滞效应,其与美托洛尔的联合使用很难控制.
(3)
为选择性心脏β1受体阻断剂,对β2受体作用较弱。
1.降低静息时和运动时的心率和心输出量。
2.降低运动时的收缩期血压。
3.抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。
4.降低反射性直立的心动过速。
5.在正常人不能逆转肾上腺β2-介导的血管舒张作用。 6.在哮喘病人美托洛尔降低FEV1(1秒用力呼出量)和FVC(用力肺活量)明显小于非选择性β阻滞剂(如心得安)。
孕妇及哺乳期妇女用药:β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓.因此在妊娠最后2个月以及分娩前后,使用β受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。美托洛尔可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。
儿童用药:本品在儿科患者的安全性﹑有效性尚未确立。
老人用药:老年患者无需调整剂量。
遮光,密闭保存。有效期二年。
哈药集团生物工程有限公司
处方药
¥16.00起
室上性快速型心律失常,急性心肌梗死
化学药品
化学药品,5ml:酒石酸美托洛尔5mg与氯化钠45mg
2010-10-28
国药准字H20059370
非进口
医保甲类
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