磺胺二甲嘧啶片 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：磺胺二甲嘧啶片
  商品名称：
  英文名称：Sulfadimidine Tablets
  汉语拼音：huanganerjiapian
  

• 批准文号

  国药准字H14021751

• 主要成分

  本品主要成份为磺胺二甲嘧啶。

• 药品性状

  本品为白色或微黄色片。

• 功能主治

• 规格型号

  0g

• 用法用量

  1.成人口服：首剂2g，以后一次1g，1日4次。治疗尿路感染时剂量减半。 2.2个月以上儿童一次25mg/kg，一日4次，首剂50mg/kg。

• 不良反应

  1.过敏反应较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑﹑剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等。也有表现为光敏反应﹑药物热﹑关节及肌肉疼痛﹑发热等血清病样反应。
  2.中性粒细胞减少或缺乏症﹑血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛﹑发热﹑苍白和出血倾向。
  3.溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。
  4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能

• 禁忌

  1.对磺胺类药物过敏者禁用。
  2.由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。
  3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
  4.小于2个月的婴儿禁用本品。
  5.重度肝肾功能损害者禁用本品。

• 注意事项

  1.交叉过敏反应：对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。
  2.肝脏损害：可发生黄疸﹑肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。
  3.肾脏损害：如应用本品疗程长，剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水，以防止此不良反应。失水﹑休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品：肾功能减退患者不宜应用本品。
  4.对呋塞米﹑砜类﹑噻嗪类利尿药﹑磺脲类﹑碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。
  5.下列情况应慎用：缺乏G-6PD﹑血卟啉症

• 药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。
  2.不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用，因PABA可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。
  3.下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。
  4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能

• 药物毒理

  1.本品属长效磺胺药，其对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。
  2.本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(D

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在G-6PD缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。
  儿童用药:1.由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  太原市振兴制药有限责任公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥8.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  敏感菌轻症感染，急性单纯性下尿路感染，急性中耳炎，皮肤软组织感染

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.5g

• 批准日期

  2010-09-19

• 是否中成药

  国药准字H14021751

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  H