天普洛安(乌司他丁注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：乌司他丁注射液
  商品名称：天普洛安
  英文名称：Ulinastatin Injection
  汉语拼音：tianpuluoanwusitadingzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20040505

• 主要成分

  本品主要成份为乌司他丁，系从新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  1ml、5万单位

• 用法用量

  急性胰腺炎﹑慢性复发性胰腺炎的急性恶化期﹐初期每次10ｏ﹐ｏ00单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注﹐每次静滴1～2小时﹐每日1～3次﹐以后随症状消退而减量;急性循环衰竭﹐每次100﹐000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注﹐每次静滴1～2小时﹐每日1～3次﹐或每次1ｏｏ﹐000单位溶于2ml0.9%氯化钠注射液中﹐每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄﹑症状适当增减。

• 不良反应

  1.血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多。2.肝：偶见AST，ALT上升。3.消化器官：偶见恶心，呕吐，腹泻。4.注射部位：偶见血管痛，发红，瘙痒感，皮疹等。5.偶见过敏﹐出现过敏症状应立即停药﹐并适当处理。

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1.有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。2.本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法(输液、吸氧、外科处理、抗菌素等)，休克症状改善后即终止给药。3.使用时注意:本品避免与加贝酯或gelobin制剂混合使用。本品溶解后应迅速使用。

• 药物相互作用

  本品避免与加贝酯或gelobin制剂混合使用。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠中给药未证明其安全性,对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判断是否给药。哺乳妇女原则上不使用,如必须使用应避免哺乳。动物实验（鼠）显示药物在乳汁中有分布。
  儿童用药:儿童用药的安全性尚未确定。
  老人用药:高龄患者应适当减量。

• 贮藏

  密封、遮光处保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  广东天普生化医药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  胰腺炎，急性胰腺炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，1ml:5万单位

• 批准日期

  2011-11-08

• 是否中成药

  国药准字H20040505

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  T