泽菲(注射用盐酸吉西他滨) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用盐酸吉西他滨
  商品名称：泽菲
  英文名称：Gemcitabine Hydrochloride Injection
  汉语拼音：zefeizhusheyongyansuanjixitabin
  

• 批准文号

  国药准字H20030104

• 主要成分

  2-脱氧-2，2-盐酸二氟脱氧胞苷

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

• 不良反应

  1.血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血，白细胞降低和血小板减少。2.胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度，非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。3.肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。4.过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。5.其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发，嗜睡，腹泻，口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%

• 禁忌

  对本药过敏的患者禁用

• 注意事项

  1.孕妇及哺乳期妇女避免使用。2.肝、肾功能损害的患者应慎用。3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。5.本品可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。

• 药物相互作用

  未进行该项实验且无可靠参考文献

• 药物毒理

  本品是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细毒活性，其抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。吉西他滨为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdC

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  未进行该项实验且无可靠参考文献
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  请见[注意事项]
  
  老人注意事项：
  65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

• 贮藏

  室温保存（15℃至30℃）

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  小细胞肺癌，肺癌，胰腺癌，膀胱癌，乳腺癌,腺癌

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，0.2g（以吉西他滨计）

• 批准日期

  2010-09-19

• 是否中成药

  国药准字H20030104

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z