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力比泰(注射用培美曲塞二钠) 非处方 非医保

  • 药品名称:力比泰(注射用培美曲塞二钠)
  • 批准文号:H20130646
  • 生产企业:
  • 功能主治:间皮瘤  详情>>
  • 不良反应:下表列出了在临床研究中随机接受培美曲塞和顺铂联合治疗的168...
  • 用法用量:本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只...
  • 相关疾病:间皮瘤
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:注射用培美曲塞二钠
    商品名称:力比泰
    英文名称:Pemetrexed Disodium for Injection
    汉语拼音:libitaizhusheyongpeimeiqusaierna

  • 批准文号

    H20130646

  • 主要成分

    本品主要成份为培美曲塞二钠。分子式:C20H19N5Na2O6•7H2O 分子量:597.49 。

  • 药品性状

  • 功能主治

  • 规格型号

  • 用法用量

    本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照"静脉滴注准备"的说明进行。恶性胸膜间皮瘤:本品联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2滴注本品超过10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。具体可参见顺铂说明书。预服药物:皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者,应用本品皮疹发生率较高。预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生

  • 不良反应

    下表列出了在临床研究中随机接受培美曲塞和顺铂联合治疗的168名恶性胸膜间皮瘤患者及接受顺铂单药治疗的163名恶性胸膜间皮瘤患者中大于5%的不良反应的发生频率和严重程度的统计结果,在这两个试验组中之前未经化疗的患者均补充了充足的叶酸和维生素B12。系统器官 发生频率 事件 培美曲塞/顺铂 顺铂(N=168) (N=163)所有% 3-4度% 所有% 3-4度%血液和淋巴系统异常 非常常见 中性粒细胞 56.0 23.2.13.5.3.1.白细胞 53.0 14.9.16.6.0.6.血红蛋白 26.2.4.

  • 禁忌

    本品禁用于对培美曲塞或药品其他成份有严重过敏史的患者。

  • 注意事项

    警告肾功能减低的患者本品主要通过尿路以原药形式排除体外。如果患者肌酐清除率45mL/min,本品无需剂量调整。对于肌酐清除率45mL/min的患者,无足够患者的研究资料来给予推荐剂量。因此,对于肌酐清除率45mL/min的患者,不应给予本品治疗。(参见[用法用量]中的推荐剂量调整方法)。临床研究中,曾有一位严重肾功能不全(肌酐清除率19ml/min)的患者,未接受叶酸和维和素B12补充治疗,接受单药本品的治疗后,死于药物相关毒性。骨髓抑制本品可以引起骨髓抑制,包括中性粒细胞、血小板减少和贫血(参见 [不良

  • 药物相互作用

    尚未确定。

  • 药物毒理

    培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示,培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,这些酶都是合成叶酸所必需的酶,参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程,培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。一旦培美曲塞进入细胞内,它就在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于细胞内成为胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

    本品应室温保存。按照上述方法配制的本品溶液,不含抗菌防腐剂,从微生物的角度应该立即使用,不用部分丢弃。如果没有一次用完,配好的本品溶液可置于冰箱冷藏(2-8℃)或室温保存(15-30℃),无需避光,其

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    间皮瘤

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    H20130646

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

    L

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