盐酸利多卡因注射液 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸利多卡因注射液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：yansuanliduokayinzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20023777

• 主要成分

  盐酸利多卡因。其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  5ml:0.1g

• 用法用量

  1麻醉用 (1)成人常用量： ①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。 ⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经

• 不良反应

  1.本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡，感觉异常，肌肉震颤，惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。
  2.可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢，房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

• 禁忌

  1.对局部麻醉药过敏者禁用。
  2.阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

• 注意事项

  1.防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。
  2.肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。
  3.对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
  4.本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。
  5.其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。
  6.某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1- -酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。
  

• 药物相互作用

  1.与西咪替丁以及与b 受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
  2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。
  3.与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。
  4.异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高； 去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降。
  5.与下列药品有配伍禁忌

• 药物毒理

  1.本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg/ml 可发生惊厥。
  2.本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。
  儿童用药:新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时），故应慎用。
  老人用药:老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量应减半。

• 贮藏

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  上海禾丰制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥2.26起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  急性心肌梗死，室性心动过速，室性心律失常，心律失常，室性早搏，洋地黄类中毒

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20023777

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  Y