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通用名称:来曲唑片
商品名称:弗隆
英文名称:Letrozol Tablets
汉语拼音:fulonglaiqupian
H20140149
本品主要成份为:来曲唑
推荐剂量为每日2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。
临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红,毛发稀薄)。头痛,恶心,外周水肿,疲劳,热性潮红,脱发,皮疹,呕吐,消化不良,体重增加,肌肉及骨骼痛,厌食,阴道出血,白带增加,便秘,头晕,食欲增加,多汗,呼吸困难,血栓性静,脉炎,阴道点状出血,高血压,瘙痒。
对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。
肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。肝功能不全:严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。运动员慎用。
该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药,疗效并无提高。
来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数
儿童注意事项:
尚不明确。
低于30度贮藏。
三年
非处方
乳腺癌,绝经,腺癌
H20140149
非进口
非医保
F
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