奥先达(注射用奈达铂) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用奈达铂
  商品名称：奥先达
  英文名称：Nedaplatin for Injection
  汉语拼音：aoxiandazhusheyongnaidabo
  

• 批准文号

  国药准字H20064295

• 主要成分

  主要成份为奈达铂。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于1小时，滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m2,每疗程给药一次，间隔3-4周后方可进行下一疗程。

• 不良反应

  本品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞，血小板，血色素减少；其它较常见的不良反应包括恶心，呕吐，食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常，耳神经毒性，脱发等。其它不良反应虽发生率较低，但应引起关注：1.严重不良反应：1）过敏性休克症状（0.1-5%）：出现过敏性休克症状（潮红，呼吸困难，畏寒，血压下降等），应细心观察，发现异常应立即停药并做适当的处理。2）骨髓抑制（频度不明）：表现为红细胞减少，贫血，白细胞减少，中性粒细胞减少，血小板减少，出血倾向（0.1-5%），应细心观察末稍血象，发现异常，应延长给药间

• 禁忌

  以下患者禁用：1.有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。2.对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。3.孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者

• 注意事项

  1.本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用，慎重选择患者，应具有应对紧急情况的处理条件。2.听力损害、骨髓、肝、肾功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。3.本品有较强的骨髓抑制作用，并可能引起肝、肾功能异常。应用本品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况，若发现异常应停药并适当处置。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铂者，应适当降低初次给药剂量；本品长期给药时，毒副反应有增加的趋势，并有可能引起延迟性不良反应，应密切观察。4.注意出血倾向及感染性疾病的发生或加重。5.本

• 药物相互作用

  1.品与其它抗肿瘤药（如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等）及放疗并用时，骨髓抑制作用可能增强。2.与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时，对肾功能和听觉器官的损害可能增加。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  小细胞肺癌，肺癌，食管癌,癌

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，50mg

• 批准日期

  2011-04-08

• 是否中成药

  国药准字H20064295

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  A