注射用重组人白介素-2 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人白介素-2
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Interleukin-2 for Injection
  汉语拼音：zhusheyongzhongzurenbaijiesu2
  

• 批准文号

  国药准字S20063101

• 主要成分

  主要成份：重组人白介素-2，来源于重组大肠杆菌；辅料：人白蛋白。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品应在临床医师指导下使用，具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐以下常规用法。1.全身给药:①静脉滴注:重组人白介素-220万IU/平方米(成人相当于30万IU/次)加入到100-500毫升灭菌生理盐水，滴注2-3小时，每日一次，4-6周为一疗程。②肌内注射:重组人白介素-220-40万IU/平方米加2毫升灭菌生理盐水溶解，肌肉注射2-3次/周，4-6周为一疗程。2.区域与局部给药:①胸腔注入:用于癌性胸腔积液，尽量抽去腔内积液后注入重组人白介素-220万IU/平方米(成人相当于30万IU/次)，1-2次/

• 不良反应

  各种不良反应中最常见的是发热，寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热(38℃左右)，亦可有寒战高热，停药后3-4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心，呕吐，类感冒症状。皮下注射者局部可出现轻度红肿，硬结，疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压，末梢水肿，暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。

• 禁忌

  1.对本品成份有过敏史的病人。2.高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。3.重组人白介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应：(1)持续性室性心动过速。(2)未控制的心率失常。(3)胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞。(4)心压塞。(5)肾功能衰竭需透

• 注意事项

  1.使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。2.本品加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。3.使用本品应从小剂量开始，逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。4.药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。5.本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。

• 药物相互作用

  本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  孕妇及哺乳期妇女慎用。
  
  老人注意事项：
  本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 贮藏

  于2-8℃避光保存和运输。

• 包装

• 有效期

  30个月

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  腺癌

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，20万IU/支

• 批准日期

  2006-08-04

• 是否中成药

  国药准字S20063101

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z