注射用门冬酰胺酶(埃希) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用门冬酰胺酶(埃希)
  商品名称：
  英文名称：Asparaginase(Escherichia) for Injection
  汉语拼音：zhusheyongmendonganmeiaixi
  

• 批准文号

  国药准字H19993107

• 主要成分

  本品主要成份为：门冬酰胺酶(埃希)。辅料为：甘露醇(甘露醇以甘露醇注射液计算取用)。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  根据不同病种，不同的治疗方案，本品的用量有较大差异。以急淋的诱导缓解方案为例:剂量可根据体表面积计，日剂量500单位/平方米，或1000单位/平方米，最高可达2000单位/平方米；以10～20日为一疗程。

• 不良反应

  成人似较儿童多见。1.较常见的有过敏反应，肝损害，胰腺炎，食欲减退，凝血因子Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ及纤维蛋白原减少等，过敏反应的主要表现为突然发作的呼吸困堆，关节肿痛，皮疹，皮肤瘙痒，面部水肿，严重者可发生呼吸窘迫，休克甚至致死。在用肌注给药的晚期儿童白血病，虽其轻度过敏反应的发生率较高，但有报告认为其严重过敏反应的发生率较静注给药低。过敏反应一般在多次反复注射者易发生，但曾有在皮内敏感试验(简称皮试)阴性的患者发生。另有某些过敏体质者，即使注射做皮试剂量的门冬酰胺酶(埃希)时，偶然也会产生过敏反应。肝脏损害通

• 禁忌

  下列情况禁用：①对本品有过敏史或皮试阳性者；②有胰腺炎病史或现患胰腺炎者；③现患水痘、广泛带状疱疹等严重感染者。

• 注意事项

  1.来源于埃希大肠杆菌与来源于欧文菌族Erwiniacarotora的门冬酰胺酶间偶有交叉敏感反应。2.对诊断的干扰：①甲状腺功能试验，首次注射本品的2日内，患者血清中的甲状腺结合蛋白浓度下降，直至最后一次注射本品后的4周内，浓度才恢复正常；②由于门冬酰胺的分解，血氨及尿素氮浓度可能增加；③血糖、血尿酸及尿尿酸可能增加；④在治疗的最初3周内，部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间等可能延长，血小板计数可能增加；⑤由于本品抑制血浆蛋白的合成，患者的血浆纤维蛋白原、抗凝血酶、纤维蛋白溶酶原、血清白蛋白的

• 药物相互作用

  1.泼尼松或促皮质素或长春新碱与本品同用时，会增强本品的致高血糖作用，并可能增多本品引起的神经病变及红细胞生成紊乱的危险性，但有报告如先用前述各药后再用本品，则毒性似较先用本品或同时用两药者为轻。2.由于本品可增高血尿酸的浓度，故当与别嘌醇或秋水仙碱、磺吡酮等抗痛风药合用时，要调节上述抗痛风药的剂量以控制高尿酸血症及痛风。一般抗痛风药选用别嘌醇，因该药可阻止或逆转门冬酰胺酶(埃希)引起的高尿酸血症。3.糖尿病患者用本品时及治疗后，均须注意凋节口服降糖药或胰岛素的剂量。4.本品与硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  未进行该项实验且无可靠参考文献。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  由于不能排除本品有潜在的致畸胎、致突变和致继发性癌的作用，妊娠3个月内的孕妇避免使用。由于考虑到本品对婴儿的危害，在哺乳期间接受治疗的乳母应停止哺乳。
  
  老人注意事项：
  未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 贮藏

  遮光，密闭，冷处（2～10℃）保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  常州千红生化制药股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  急性淋巴细胞性白血病，白血病，急淋，慢性淋巴细胞性白血病，霍奇金病，淋巴瘤,淋巴细胞性白血病

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，1万单位

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H19993107

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z