重组人干扰素α2b注射液

本品主要成份为重组人干扰素α2b，辅料为人血白蛋白、氯化钠和甘露醇。其主要成份重组人干扰素α2b系由含有高效表达人干扰素α2b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。

生物制品，600万IU(1.0ml)/瓶(支)

本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射，临用前用1毫升注射用水复溶。1慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1次，推荐剂量为300-600万国际单位(IU)，连用四周后改为每周3次，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1次，推荐剂量为每次300-600万国际单位(IU)，连用四周后改为每周3次，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3带状疱疹:肌内注射，每日1次，每次100万国际

使用本品常见有发烧，头痛，寒战，乏力，肌痛，关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少，血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食，恶心，腹泻，呕吐，脱发，高(或低)血压，神经系统紊乱等不良反应。参考资料:文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括:腹泻，恶心，高血压，低血压，呕吐，关节痛，知觉损害，精神错乱，眩晕，运动失调，感觉异常，焦虑，抑郁，紧张

国药准字S20060093

2010-06-02

2-8℃避光保存和运输。有效期自分装之日起，有效期为30个月。