重组人干扰素α2b注射液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素α2b注射液
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Interferon α2b Injection
  汉语拼音：zhongzurenganraosu2bzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字S20060093

• 主要成分

  本品主要成份为重组人干扰素α2b，辅料为人血白蛋白、氯化钠和甘露醇。其主要成份重组人干扰素α2b系由含有高效表达人干扰素α2b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射，临用前用1毫升注射用水复溶。1慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1次，推荐剂量为300-600万国际单位(IU)，连用四周后改为每周3次，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1次，推荐剂量为每次300-600万国际单位(IU)，连用四周后改为每周3次，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3带状疱疹:肌内注射，每日1次，每次100万国际

• 不良反应

  使用本品常见有发烧，头痛，寒战，乏力，肌痛，关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少，血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食，恶心，腹泻，呕吐，脱发，高(或低)血压，神经系统紊乱等不良反应。参考资料:文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括:腹泻，恶心，高血压，低血压，呕吐，关节痛，知觉损害，精神错乱，眩晕，运动失调，感觉异常，焦虑，抑郁，紧张

• 禁忌

  1对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史。2患有严重心脏疾病。3严重的肝、肾及骨髓功能不正常者4癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5有其它严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

• 注意事项

  1患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。2心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。3如发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当治疗。4本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如有混浊、沉淀、异物或瓶有裂纹及过期失效不能使用。5以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，

• 药物相互作用

  干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢作用的药物合并使用时，会产生相互作用。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  儿童用药经验仍有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟酌后确定。
  
  老人注意事项：
  对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用本品。

• 贮藏

  2-8℃避光保存和运输。有效期自分装之日起，有效期为30个月。

• 包装

• 有效期

  自分装之日起，有效期为24个月

• 生产企业

  北京凯因科技股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，600万IU(1.0ml)/瓶(支)

• 批准日期

  2010-06-02

• 是否中成药

  国药准字S20060093

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z