重组人干扰素α2b注射液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素α2b注射液
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Interferon α2b Injection
  汉语拼音：zhongzurenganraosu2bzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字S20070003

• 主要成分

  重组人干扰素α2b，聚山梨醇酯80和苯甲醇。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  肌肉注射或皮下注射：1慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300～500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次。3～6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300～500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次。3～6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3尖锐湿疣：推荐剂量为每次100～300万国际单位（IU），每周隔日注射三次。1～2个月为一个疗程。4毛细胞白血病：推

• 不良反应

  1使用本品最常见的不良反应有发热，寒颤，乏力，头痛，肌肉酸痛，厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状，这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。2常见的血液学指标异常有白细胞，血小板减少和转氨酶增高。3一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。4文献报道，α型干扰素的其它不良反应包括：腹泻，恶心，高血压，低血压，呕吐，关节痛，知觉损害，精神错乱，眩晕，运动失调，感觉异常，焦虑，抑郁，

• 禁忌

  1对干扰素α2b或本制剂其它成分有过敏史者禁用。2严重的心、肝、肾及骨髓功能不正常的患者、中枢神经系统功能紊乱患者忌用本品。

• 注意事项

  1患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。2心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。3为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。

• 药物相互作用

  尚不明确

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  由于对18岁以下的患者使用本品的经验有限，需要使用本品时应慎重权衡利弊。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  1.尚无资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。2.尚无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌。哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母亲的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。
  
  老人注意事项：
  本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 贮藏

  保存于2-8℃暗处，有效期为24个月

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  长春海伯尔生物技术有限责任公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  粒细胞白血病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，500万IU/0.5ml支

• 批准日期

  2006-11-30

• 是否中成药

  国药准字S20070003

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z