利比(重组人干扰素β1a注射液) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素β1a注射液
  商品名称：利比
  英文名称：Recombinant Human Interferon Beta 1a Solution for Injection
  汉语拼音：libizhongzurenganraosu1azhusheye
  

• 批准文号

  S20120045

• 主要成分

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品的推荐剂量为：皮下注射44g(12MIU)，每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者，推荐剂量为：皮下注射：22g(6MIU)，每周3次。

• 不良反应

  在使用本品期间应严密检测患者的电解质平衡和血象。如果白细胞，血小板和血红蛋白计数达到临界值，应每周查血象1-2次。如果出现凝血酶原时间延长，则应每天监控此参数。　　胃肠外用药时，可能会出现心血管和中枢神经系统方面的副作用。胃肠外使用人干扰素β，尤其日剂量高时，可能会引起体温升高，无力，肌肉痛，并偶尔会出现头痛，恶心，呕吐。　　据报道，延长治疗时间可能出现下列症状 ：白细胞减少，血小板数目下降，贫血，凝血酶原时间延长，转氨酶一过性升高，心动过速，食欲不振，骨及关节疼痛，嗜睡，失眠，腹泻，低血压，呼

• 禁忌

• 注意事项

  应告知患者与使用本品有关的最常见的不良反应，包括假流感综合症的症状(见"不良反应"部分)。这些症状在治疗初期最明显，随着治疗的进行其发生率及严重程度均会降低。　　有抑郁症状的患者慎用本品。已知多发性硬化患者中抑郁和自杀倾向的发生率较高且与干扰素的使用有关。使用本品的患者出现抑郁和/或自杀倾向症状时应立即通知主治医生，对这些患者应严密监测并给予适当的治疗，同时考虑停用本品(见"禁忌"及"不良反应"部分)。有癫痫发作史的患者应慎用本品。没有癫痫病史但

• 药物相互作用

  尚未进行本品与其它药物在人体中相互作用情况的研究。　　对于干扰素在人和动物中降低肝脏细胞色素P-450依赖酶活性已有报道。当本品和治疗指数狭窄并在很大程度上依赖肝脏细胞色素P-450系统清除的药物(如抗癫痫药或某些类型的抗抑郁药)联合应用时须谨慎。　　对本品与皮质类固醇或促肾上腺皮质激素的相互作用尚未进行过系统研究。临床研究表明，多发性硬化患者在复发期可使用本品和皮质类固醇或促肾上腺皮质激素治疗。　　尚未在妊娠妇女中进行过本品的研究。在猴子中，使用其它大剂量干扰素可引起流产(见"药理毒理&quo

• 药物毒理

  干扰素(IFNs)是一组内源性的糖蛋白，具有免疫调节、抗病毒及抗增生作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  S20120045

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L