注射用重组人干扰素α2b(酵母) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人干扰素α2b(酵母)
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection（Yeast）
  汉语拼音：zhusheyongzhongzurenganraosu2bjiaomu
  

• 批准文号

  国药准字S20083003

• 主要成分

  活性成分：重组人干扰素α-2b，非活性成分：人血白蛋白、甘露醇和氯化钠。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  用1毫升无菌注射用水完全溶解后使用，通常采用肌肉注射或皮下注射，尖锐湿疣可采用病损基底部注射。建议成人用量：100万国际单位---600万国际单位/瓶，一般病毒感染性疾病可选用小剂量，肝炎和肿瘤患者可选用大剂量，每天一次或隔日一次，疗程根据各个疾病的病程而定，具体用量请遵医嘱。儿童用量：遵医嘱。

• 不良反应

  使用本品最常见的不良反应有发热，寒颤，乏力，头痛，肌肉酸痛，厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状，这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞，血小板减少和转氨酶增高。参考资料：文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括：腹泻，恶心，高血压，低血压，呕吐，关节痛，知觉损害，精神错乱，眩晕，运动失调，感觉异常，焦虑，抑郁，紧张，嗜睡，脱发，一过性皮疹，瘙痒；以及少见的大腿痉挛，便秘，失眠，疱疹性发疹，唇疱疹（非疱疹性），皮疹，荨麻疹，潮热

• 禁忌

  对干扰素α2b或本制剂其它成分有过敏史者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

• 注意事项

  1.患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。2.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。3.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌。哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。4.给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应

• 药物相互作用

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  2-8℃，暗处保存，有效期二年。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  粒细胞白血病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，300万IU(1ml)/瓶

• 批准日期

  2008-02-02

• 是否中成药

  国药准字S20083003

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z