奇洛先(盐酸洛美沙星胶囊) 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：盐酸洛美沙星胶囊
  商品名称：奇洛先
  英文名称：Lomefloxacin Hydrochloride Capsules
  汉语拼音：qiluoxianyansuanluomeishaxingjiaonang
  

• 批准文号

  国药准字H20000716

• 主要成分

  盐酸洛美沙星。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.1g*12粒

• 用法用量

  1.支气管感染:口服，一次0.4g，一日1次，或一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。 2.急性单纯性尿路感染:口服，一次0.4g，一日1次，疗程7～10日;复杂性尿路感染:一次0.4g，一日1次，疗程14日。 3.单纯性淋病:口服，一次0.3g，一日2次。 4.手术感染的预防:口服，一次0.4g，手术前2～6小时服用。

• 不良反应

  1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛﹑腹泻﹑恶心或呕吐。
  2.中枢神经系统反应：可有头昏﹑头痛﹑嗜睡或失眠。
  3.过敏反应：皮疹﹑皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。
  4.少数患者可发生血清氨基转移酶﹑BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
  5.偶可发生：
  (1)癫痫发作﹑精神异常﹑烦躁不安﹑意识混乱﹑幻觉﹑震颤。
  (2)血尿﹑发热﹑皮疹等间质性肾炎表现。
  (3)结晶尿，多见于高剂量应

• 禁忌

  1．对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。
  2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。

• 注意事项

  1．肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g，此后0.2g，一日1次。
  2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
  3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。
  4．喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
  5．食物对本品的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。
  6．本品清除半衰期长达7～8小时，治

• 药物相互作用

  1．本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。
  2．硫糖铝和制酸药可使本品吸收速率减慢25%，曲线下面积(AUC)降低约30%，如在本品服用前4小时或服用后6小时服硫糖铝和制酸药则影响甚微。
  3.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。
  4．丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
  5．可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项

• 药物毒理

  1．药理：本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。
  2．毒理：本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226μg/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐剂量34倍的本品时不影响其生育

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
  儿童用药:本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
  老人用药:老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  北大医药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥6.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性支气管炎，支气管扩张伴感染，急性支气管炎，肺炎，急性膀胱炎，急性肾盂肾炎，复杂性尿路感染，慢性尿路感染，急慢性前列腺炎，淋病奈瑟菌尿道炎，宫颈炎，胃肠道细菌感染，腹腔感染，胆道感染，伤

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.1g(按洛美沙星计)

• 批准日期

  2010-05-06

• 是否中成药

  国药准字H20000716

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Q