创成(硫酸依替米星注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：硫酸依替米星注射液
  商品名称：创成
  英文名称：Etimicin Sulfate Injection
  汉语拼音：chuangchengliusuanyitimixingzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20020129

• 主要成分

  本品主要成分为硫酸依替米星。化学名称:O-2-氨基2,3,4,6 ?四脱氧-6- (氨基)-α-D-赤型-己吡喃糖基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-阿拉伯吡喃糖基]-(1→6)-2-脱氧-N-乙基-L-链霉胺硫酸盐。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  1ml:50mg

• 用法用量

  静脉滴注。 1.成人推荐剂量：对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,一次0. 1～0. 15g,一日2次(每12小时1次),或一次0. 2～0. 3g,一日1次,稀释于0. 9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液l00ml或250ml中静脉滴注,每次滴注1小时。疗程为5～10日。依据患者的感染程度遵医嘱进行剂量的调整。 2.肾功能受损的患者,不宜使用本品。如必要使用时调整使用剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。调整使用剂量时可采用下述两个方

• 不良反应

  1.本品系半合成氨基糖苷类抗生素，其不良反应为耳﹑肾的不良反应，发生率和严重程度与奈替米星相似。
  2.个别病例可见尿素氮(BUN)﹑S-Cr或丙氨酸氨基转移酶(ALT)﹑门冬氨酸氨基转移酶(AST)﹑碱性磷酸酶(ALP)等肝肾功能指标轻度升高，但停药后即恢复正常。
  3.本品的耳毒性和前庭毒性主要发生于肾功能不全的患者﹑剂量过大或过量的患者，表现为眩晕﹑耳鸣等，个别患者电测听力下降，程度均较轻。
  4.其他罕见的反应有恶心﹑皮疹﹑静脉炎﹑心悸﹑胸闷及皮肤瘙痒等。

• 禁忌

  对本品及其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

• 注意事项

  1.在使用本品治疗过程中应密切观察肾功能和第八对颅神经功能的变化,并尽可能进行血药浓度检测,尤其是己明确或怀疑有肾功能减退或衰竭患者﹑大面积烧伤患者﹑新生儿﹑早产儿﹑婴幼儿和老年患者﹑休克﹑心力衰竭﹑腹水﹑严重脱水患者及肾功能在短期内有较大波动者。
  2.本品属氨基糖苷类抗生素,可能发生神经肌肉阻滞现象。因此对接受麻醉剂﹑琥珀胆碱﹑筒箭毒碱或大量输入枸橡酸抗凝剂的血液患者应特别注意,一旦出现神经肌肉阻滞现象应停用本品,静脉内给予钙盐进行治疗。
  3.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,

• 药物相互作用

  本品应当避免与其他具有潜在耳、肾毒性药物如多粘菌素、其他氨基糖甙类等抗生素、强利尿酸及呋塞米（速尿）等联合使用,以免增加肾毒性和耳毒性。

• 药物毒理

  1.本品系半合成水溶性抗生素，属氨基糖苷类。
  2.体外抗菌作用研究表明：本品抗菌谱广，对多种病原菌有较好抗菌作用，其中对大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎轩菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性，对部分假单胞杆菌、不动杆菌属等具有一定抗菌活性，对部分庆大霉素、小诺霉素和头孢唑啉耐药的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和克雷伯氏肺炎杆菌,其体外MIC值仍在本品治疗剂量的血药浓度范围内。对产生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐药的葡萄球菌（MRSA）亦有一定抗

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳。
  儿童用药:本品属氨基糖苷类抗生素，儿童慎用。
  老人用药:由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  常州方圆制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性支气管炎，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染，膀胱炎，复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎，直肠感染，皮肤及软组织感染，外伤，创伤，手术产后的感染

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，1ml:50mg

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H20020129

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  C