门冬氨酸洛美沙星注射液 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：门冬氨酸洛美沙星注射液
  商品名称：
  英文名称：Lomefloxacin Aspartate IjectiOn
  汉语拼音：mendongansuanluomeishaxingzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20054325

• 主要成分

  本品主要成份为门冬氨酸洛美沙星,辅料为甘油。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  2ml:0.1g(以C17H19F2N3O3计)

• 用法用量

  静脉滴注;成人每次0.2g，稀释于5％葡萄糖注射液或生理盐水250ml中，滴注时间每100ml不少于60分钟，每日2次，或遵医嘱。

• 不良反应

  1.洛美沙星常见不良反应主要为:头痛﹑恶心﹑呕吐﹑光过敏﹑眩晕﹑腹泻和腹痛等。
  2.洛美沙星尚观察到下列不良反应:
  (1)自主性的:出汗增多﹑口渴﹑面色潮红等。
  (2)身体:疲劳﹑背痛﹑抑郁﹑衰弱等。
  (3)心血管:心悸﹑亢进﹑高血压﹑低血压﹑心肌梗塞﹑心绞痛等。
  (4)中枢神经系统及周围神经系统:震颤﹑眩晕﹑感觉异常﹑抽搐﹑癫痫发作等。
  (5)胃肠道:消化不良﹑呕吐﹑便秘﹑胃肠道出血﹑吞咽困难等。
  (6)血液学:紫癫﹑淋巴结病﹑血小板增多症﹑贫血病等。
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• 禁忌

  对本品或其它喹诺酮类药物过敏者禁用。

• 注意事项

  1.肾功能减退者或肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝﹑肾功能,适当调整剂量。
  2.原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。
  3.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
  4.患者的尿液pH值在7以上时易发生结晶尿,故每日进水量必须充足,以使每日尿量保持在1200－1500ml以上。
  5.患者尚应注意下列事宜：
  (1)本品可发生中到重度光过敏反应,在治疗期间及治疗后几天内尽可能避免直接或间接的接

• 药物相互作用

  1.茶碱：在长期应用茶碱的临床研究中,洛美沙星对茶碱浓度无显著影响。
  2.抗酸药和硫糖铝：含有镁或铝的抗酸药和硫糖以及含有二价和三价离子的制剂如二脱氧
  3 肌酐可与洛美沙星形成络合物,干扰洛美沙星的生物利用度。
  4.咖啡因：200mg咖啡因给予已达稳态洛美沙星血药浓度的健康志愿者,未引起具有统计意义的差异及临床咖啡因及其主要代谢物药代动力学参数的变化。
  5.西咪替丁：西咪替丁可干扰其他喹诺酮药物的消除,导致半衰期及AUC的增加,西咪替丁与洛美沙星间的相互作用未进行研究。
  6.

• 药物毒理

  1.洛美沙星系喹诺酮类广谱抗菌药，对革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌及部分厌氧菌均有杀菌作用，对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐氨苄青霉素的流感杆菌及耐吡哌酸的大肠杆菌及对其他药物耐药的细菌抗菌效果较好。
  2.其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性，从而抑制细菌DNA转录与复制，对多种革兰氏阳性及阴性细菌均有杀菌作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇﹑哺乳期妇女禁用。
  儿童用药:喹诺酮类药物可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故十八岁以下患者禁用本品。
  老人用药:药物主要通过肾排泄,肾功能障碍病人的毒性反应较大。由于老年患者肾功能易于减弱,故应监测肾功能。

• 贮藏

  遮光、密闭，在阴凉处保存。

• 包装

• 有效期

  18个月

• 生产企业

  上海六合堂生物科技项城制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥15.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性支气管炎急性发作，支气管扩张伴感染，急性支气管炎，肺炎，急性膀胱炎，急性肾盂肾炎，复杂性尿路感染，漫性尿路感染急性发作，急慢性前列腺炎，单纯性淋病腹腔炎，胆道炎，肠道炎，伤寒，皮肤软

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，2ml:0.1g(以C17H19F2N3O3计)

• 批准日期

  2010-12-31

• 是否中成药

  国药准字H20054325

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  M