开思亭(依巴斯汀片) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：依巴斯汀片
  商品名称：开思亭
  英文名称：Ebastine Tablets
  汉语拼音：kaisitingyibasitingpian
  

• 批准文号

  H20140162

• 主要成分

  本品主要成份为：依巴斯汀其化学名称为：4-二苯基甲氧基-1-[3-(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶其结构式为：分子式：C32H39NO2分子量：469.62

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  成人及12岁以上儿童：一日一片或二片一次口服。6-11岁儿童：片剂一日一次半片(5毫克)口服。2-5岁儿童：常用量为一日一次2.5毫克口服。2岁以下儿童：本品的安全性有待进一步验证。老年及肝肾功能不全患者无需作剂量调整。对于严重肝功能衰竭患者，每日用量严禁超过10毫克/日。

• 不良反应

  1.过敏症，罕见皮疹，浮肿发生。2.消化道，偶见口干，胃不适。3.肝功能异常，偶见GPT，ALP升高。4.罕见心动过速。5.有时困倦，偶见头痛，头昏。6.偶见嗜酸性白细胞增多。

• 禁忌

  对依巴斯汀或片剂中任何成分过敏患者。

• 注意事项

  对已知具有心脏病风险因素，例如QT延长综合症、低钾血症患者以及正在服用具有延长QT间期或CYP3A4酶抑制剂，例如吡咯类抗真菌药物和大环内酯类抗生素药物的患者服用时需注意(参见药物相互作用)。由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用，所以不适用于急性过敏的单药紧急治疗。对驾驶和机械操作的影响：经过深入的研究表明，在建议治疗剂量下对人精神运动系统无影响。一项研究依巴斯汀对驾驶能力影响的试验表明，30毫克以下的依巴斯汀对驾驶能力无任何不良影响。根据以上结论表明依巴斯汀在治疗剂量下对驾驶或使用机械的能力没有影响。

• 药物相互作用

  研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素(已知这两种药物均可延长QT间期)联合应用时，有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使依巴斯汀的血药浓度增高—尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms。因而依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。当依巴斯汀与食物同时服用时，血药浓度和其代谢后基础活性产物在某种因素的作用下增加1.5-2.0。但是这种增加并不影响其血药浓度达峰时间。与食物同时服用并不影响依巴斯汀的临床疗效。依巴斯汀影响皮试结果，因此皮试只有在停服依巴斯汀5至7天后才可进行。另外，其他一

• 药物毒理

  药理作用依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。毒理作用：重复给药：大鼠口服给药1.5、15、150mg/kg/日连续52周，大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集，雌鼠卵巢中黄体缺失，有囊胞形成，本试验的无毒性反应剂量为15mg/kg/日。犬口服递减剂量150、90、60mg/kg/日52周，出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依巴斯汀，在亲代动物毒性剂

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  

  本品适用于2岁以上儿童，其中12岁以上儿童用法用量同成人。6-11岁儿童：片剂一日一次5毫克/片口服。2-5岁儿童：常用量为一日一次2.5毫克口服。2岁以下儿童：本品的安全性有待进一步验证。儿童用药的不良反应请详见[不良反应]。

  
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  

  依巴斯汀对怀孕期妇女的安全性尚缺乏足够的验证。动物试验研究表明：在妊娠早、中、晚期依巴斯汀对胚胎发育无直接或间接的有害作用。在动物试验中也未发现其具有致畸作用。但是并未进行人体试验。所以

• 贮藏

  30℃以下干燥避光保存。

• 包装

• 有效期

  两年

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  过敏，结膜炎，过敏性鼻炎，鼻炎，荨麻疹，麻疹,对症治疗

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20140162

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  K