赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ)) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人白介素-2(Ⅰ)
  商品名称：赛迪恩
  英文名称：Recombinant Human Interleukin-2(Ⅰ) for Injection
  汉语拼音：saidienzhusheyongzhongzurenbaijiesu2
  

• 批准文号

  国药准字S20020046

• 主要成分

  主要成份为重组人白介素-2（Ⅰ），辅料为甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和十二烷基硫酸钠。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解，具体用法因病而异，一般采用下述方法或遵医嘱。 1.全身给药： 皮下注射：60～100万IU/m2/次，用2毫升溶解液溶解，皮下注射每周3次，6周为一疗程。 静脉注射：40～80万IU/m2/次，溶于500毫升生理盐水，滴注2～4小时，每周3次，4～6周为一疗程。 2.区域或局部给药： 胸腔注入：用于癌性胸腔积液，100～200万IU/m2/次，尽量抽去腔内积液，每周1～2次，2～4周（或积液消失）为一疗程。 肿瘤病灶局部给药：根据瘤体大小决定给药剂量，隔日1次，每次每个

• 不良反应

  常见的不良反应为发热，畏寒，肌肉酸痛，与用药剂量有关，也可有寒战高热，个别患者可出现恶心，呕吐，少数病人有皮疹，注射局部红肿等，所有不良反应停药后可自行恢复。 本品大剂量使用时，国外报道有可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为血压降低，末梢水肿，暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。

• 禁忌

  对本品成分过敏者、严重心肾功能不全者、严重低血压者、高热者禁用。

• 注意事项

  1.本品溶解后如有摇不散的沉淀、异物或瓶有裂纹等现象不可使用。 2.启瓶后制品应一次性使用完毕，不得分次使用。 3.用药剂量应遵医嘱。

• 药物相互作用

  本品会影响中枢神经系统功能。因此，本品与精神药物一同用药治疗后，可能会发生相互作用（例如麻醉药、止痛剂、止吐药、镇静剂、安定药）。 本品若与对肾脏有危害性的药物（例如氨基葡糖苷、镇痛消炎药），对骨髓有毒性的药物（例如细胞毒素的化学疗法），对心脏有毒害的药物（例如阿霉素）或肝毒性药物（例如氨甲蝶呤、天冬酰胺酶）并行给药时，会增强对这些器官系统的毒性作用。本品与任何抗肿瘤并行给药的安全性和药效尚未得到确证。 此外，由于使用本品而引起的肝、肾功能下降，会延缓并用药物清除，从而增加这些药物的不良反应的危险性。 已

• 药物毒理

  本品显示具有人天然白介素-2（IL-2）的生物学活性，包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞（LAK）增殖，并使其杀伤活性增强。当本品在人体内给药量达到一定程度后会产生免疫效应，能诱导一些细胞因子如肿瘤坏死因子、IL-1及γ-干扰素的产生。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  尚不明确。
  
  老人注意事项：
  

• 贮藏

  2～8℃避光保存和运输。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  辽宁卫星生物制品研究所

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，10万IU/1ml/支

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字S20020046

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  S