注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
本品主要成份为紫杉醇，辅料为:卵磷脂﹑胆固醇﹑苏氨酸﹑葡萄糖。)
本品为类白色或淡黄色块状物，微有卵磷脂腥味。
1.本品可用于卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗﹑作为一线化疗，本品也可以与顺铂联合应用。 2.本品也可用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗。 3.本品可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。
常用剂量为135—175mg/m2，使用前先向瓶内加入10ml 5%葡萄糖溶液，置专用振荡器(振荡频率20HZ，振幅:X轴方向7cm、Y轴方向7cm、Z轴方向4cm)上振摇5分钟，待完全溶解后，注入250-500ml 5%葡萄糖溶液中，采用符合国家标准的一次性输液器静脉滴注3小时。为预防紫杉醇可能发生的过敏反应，在使用本品前30分钟，请进行以下预处理:静脉注射地塞米松5-10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;静脉注射西米替丁300mg。
1.过敏反应:表现为潮红﹑皮疹﹑呼吸困难﹑低血压及心动过速，如发生严重过敏反应，应停药并进行治疗，曾发生过敏的患者不宜再次使用本品。 2.骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8-10日。严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%，贫血较常见。 3.神经毒性:周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。 4.心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓，肌肉关节疼痛，发生率为55%，发生于四
注册证号H20091059
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