注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：zhusheyongzishanchunbaidanbaijiehexing
  

• 批准文号

  注册证号H20091059

• 主要成分

  本品主要成份为紫杉醇，辅料为:卵磷脂﹑胆固醇﹑苏氨酸﹑葡萄糖。)

• 药品性状

  本品为类白色或淡黄色块状物，微有卵磷脂腥味。

• 功能主治

  1.本品可用于卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗﹑作为一线化疗，本品也可以与顺铂联合应用。 2.本品也可用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗。 3.本品可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。

• 规格型号

• 用法用量

  常用剂量为135—175mg/m2，使用前先向瓶内加入10ml 5%葡萄糖溶液，置专用振荡器(振荡频率20HZ，振幅:X轴方向7cm、Y轴方向7cm、Z轴方向4cm)上振摇5分钟，待完全溶解后，注入250-500ml 5%葡萄糖溶液中，采用符合国家标准的一次性输液器静脉滴注3小时。为预防紫杉醇可能发生的过敏反应，在使用本品前30分钟，请进行以下预处理:静脉注射地塞米松5-10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;静脉注射西米替丁300mg。

• 不良反应

  1.过敏反应:表现为潮红﹑皮疹﹑呼吸困难﹑低血压及心动过速，如发生严重过敏反应，应停药并进行治疗，曾发生过敏的患者不宜再次使用本品。 2.骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8-10日。严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%，贫血较常见。 3.神经毒性:周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。 4.心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓，肌肉关节疼痛，发生率为55%，发生于四

• 禁忌

  1.紫杉醇类药物过敏者禁用。 2.中性粒细胞低于1500个/mm3者禁用。

• 注意事项

  1.用药期间应定期检查外周血象和肝功能。 2.本品只能用5%葡萄糖注射液溶解和稀释，不可用生理盐水或其他溶液溶解﹑稀释，以免发生脂质体聚集。本品溶于5%葡萄糖注射液后，在室温(25℃)和室内灯光下24小时内稳定。 3.肝功能不全者慎用。

• 药物相互作用

  药代动力学资料证明顺铂后给予本品，本品清除率大约降低30%。骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响本品的代谢。

• 药物毒理

  1.药理作用: 本品为细胞毒类抗肿瘤药，可促进微管双聚体装配并阻止其解聚，也可导致整个细胞周期微管的排列异常和细胞分裂期间微管星状体的产生，从而阻碍细胞分裂，抑制肿瘤生长。 2.毒理研究: (1)遗传毒性： 体外（人淋巴细胞染色体畸变试验）和体内（小鼠微核试验）试验显示紫杉醇是一种诱裂剂，但在Ames试验和CHO/HGPRT基因突变试验中未见其有致突变性。 (2)生殖毒性： 大鼠在交配前和交配期间给予紫杉醇，剂量达1mg/kg/天（按体表面积折算，约为临床日推荐最大剂量的0.04倍）或以上时，可导致雌、雄

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Abraxis BioScience, LLC

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  卵巢癌，卵巢肿瘤，卵巢囊肿，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20091059

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z