左氧氟沙星注射液 处方药 医保甲类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：左氧氟沙星注射液
  商品名称：
  英文名称：Levofloxacin Injecion
  汉语拼音：zuoyangfushaxingzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20080321

• 主要成分

  本品主要成份为：左氧氟沙星。其化学名称为：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并?嗪-6-羧酸半水合物。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  10ml:0.5g

• 用法用量

  静脉滴注: 1.50ml:0.1g，成人每日2-6瓶，分1-3次静滴； 2.100ml:0.3g, 成人每日1-2瓶，分1-2次静滴。另外，根据感染的种类及症状可适当增减。

• 不良反应

  1.用药期间可能出现恶心，呕吐，腹部不适，腹泻，食欲不振，腹痛，腹胀等症状；失眠，头晕，头痛等神经系统症状；皮疹，搔痒，红斑及注射部位发红，发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血转氨酶增高，血清总胆红质增加等。上述不良反应发生率在0.1-5%之间。
  2.偶见血中尿素氮上升，倦怠，发热，心悸，味觉异常及注射后血管痛等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。

• 禁忌

  对喹诺酮类药物过敏者，妊娠及哺乳期妇女，18岁以下患者禁用。

• 注意事项

  1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。
  2.肾功能减退者应减量或慎用。
  3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
  4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。
  5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直至症状消失。

• 药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
  2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
  3.本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
  4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但

• 药物毒理

  1.药理作用:
  本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性，阻碍细菌DNA的复制。
  本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
  儿童用药:本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
  老人用药:老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  河北智同生物制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥2.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  急性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎急性发作，弥漫性细支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎，咽喉炎，扁桃体炎，扁桃体周围脓肿，肾盂肾炎，复杂性尿路感染，前列腺炎，附睾炎，宫腔感染，子宫附

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，10ml:0.5g

• 批准日期

  2008-05-13

• 是否中成药

  国药准字H20080321

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  Z