可多华(甲磺酸多沙唑嗪缓释片) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：keduohuajiahuangsuanduoshahuanshipian
  

• 批准文号

  注册证号H20090808

• 主要成分

  甲磺酸多沙唑嗪)

• 药品性状

  本品为薄膜衣片，除去包衣后显暗红和淡粉红双层片。

• 功能主治

  适用于良性前列腺增生和高血压。

• 规格型号

• 用法用量

  成人（1）常用量 起始剂量1mg，每天一次，1～2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。（2）维持量 1～8mg，每日1次，但超过4mg易引起体位性低血压。（3）国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。儿童小儿剂量 尚未确定。

• 不良反应

  1．发生率在10%以上的不良反应：头晕，头痛，倦怠不适。2．发生率在2%～10%的不良反应：嗜睡，水肿，恶心，鼻炎，呼吸困难，体位性低血压，心悸，眩晕，口干，视觉异常，神经质，性功能障碍，腹泻，多尿，胸痛和全身疼痛。体位性低血压，水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。3．发生率为1%左右的不良反应：心律失常，低血压，皮疹，瘙痒，关节痛/关节炎，肌肉无力，肌痛，感觉异常，运动障碍，共济失调，张力过强，肌痉挛，潮红，结膜炎，耳鸣，抑郁，失眠，便秘，消化不良，胃肠胀气，鼻出血，尿失禁，虚弱和颜面浮肿。4.发生率为0.3

• 禁忌

  已知对喹唑啉类或可多华的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞，应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用可多华。

• 注意事项

  1．为减少首剂效应和体位性低血压，治疗的首次剂量应为1mg，每1～2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。2．病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。3．本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少；若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。4．如发生晕厥，应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。5．肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时，应用多沙唑嗪应十分谨慎。6．阴茎痉挛是本品治疗中一种非常罕见的不良反应，可引起持续性勃起功能

• 药物相互作用

  1．吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。 2．西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。 3．其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。 4．雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。 5．拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。 6．人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。

• 药物毒理

  尚不明确。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Pfizer Pharmaceuticals LLC

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  前列腺增生症，良性前列腺增生，急性前列腺炎，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20090808

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  K