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国药准字S19990060
重组人干扰素γ)
本品为白色或微黄色疏松体,溶解后为澄明液体
恶性肿瘤、亚急性重症肝炎、肝纤维化(早期肝硬化)、感染与损伤性疾病、骨髓增生异常综合症、病毒性疾病、系统性硬皮病、异位性皮炎、炎风湿性关节炎
本品应在有经验的临床医师指导下使用,用时加灭菌注射用水1ml,溶解后作肌肉或皮下注射
最常见的是发热,多数为低热(38℃以下),持续数小时自行消退。少数病人有疲劳,不适,头痛,肌痛,关节痛,食欲不振,恶心等不良反应。 常见的化验异常为一过性的颗粒白细胞和血小板减少。如出现严重副反应时应减少剂量或停药,并给予对症治疗
1 已知对干扰制品过敏者。
2 有心绞痛、心肌梗塞史以及其他严重心血管病史者。
3 有其他严重疾病而不能耐受本品可能出现的副反应者。
4 癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者
1 凡有明显过敏体质者,特别是对抗菌有过敏史者应慎用。
2 本品如有不能溶解的块状或絮状物不得使用。
3 本品在儿童使用经验不多,特别是幼儿,应在儿科医师严密观察下谨慎使用
尚不明确
长期毒性试验:狗肌内注射人用剂量4倍和20倍本品,大白鼠肌内注射人用剂量4倍、20倍和100倍本品,连续注射90天,全部动物健康存活,血液和骨髓涂片,各种生化指标,主要脏器病理切片检查,均未观察到毒性反应。
上海生物制品研究所
非处方
29.0-29.0
肝硬化,异位性皮炎,硬皮病,系统性硬皮病,肝纤维化,急性重症肝炎,肿瘤,风湿性关节炎,肝炎,皮炎,关节炎,
生物制品,50万IU
2010-06-12
国药准字S19990060
非进口
非医保
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