硫普罗宁 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20054381

• 主要成分

  本品主要成份为硫普罗宁。)

• 药品性状

  白色疏松块状物。

• 功能主治

  1. 用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2. 用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3. 可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4. 对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

• 规格型号

• 用法用量

  静脉滴注，一次2支，一日一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH＝7.5～8.5)溶液2m1溶解。再扩容至5～l0的葡萄糖溶液或生理盐水250～500ml中，按常规静脉滴注。

• 不良反应

  1. 过敏反应：在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中，严重不良反应病例报告115例，主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）。其他不良反应还有皮疹，瘙痒，恶心，呕吐，发热，寒战，头晕，心慌，胸闷，颌下腺腮腺肿大，喉水肿，呼吸困难，过敏样反应等。2. 本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。3. 血液系统　少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少，如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。4. 泌尿系统　

• 禁忌

  以下患者禁用：1. 对本品成分过敏的患者。2. 重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。3. 肾功能不全合并糖尿病者。4. 孕妇及哺乳妇女。5. 儿童。6. 急性重症铅、汞中毒患者。7. 既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

• 注意事项

  1. 出现过敏反应的患者应停用本药。以下患者慎用(1) 老年患者。(2) 有哮喘病史的患者。(3) 既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。2. 用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用；外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。

• 药物相互作用

  本药不应与具有氧化作用的药物合用。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  北京健力药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  脂肪肝，白内障，慢性乙型肝炎，重型肝炎，急性无黄疸型肝炎，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20054381

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音