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通用名称:
商品名称:
英文名称:Recombinant Human Interferon α2b for Injection
汉语拼音:
国药准字S19980006
主要组成成分:重组人干扰素α2b,人血白蛋白。)
本品为注射剂。
可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。 1 慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2 慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3 尖锐湿疣:推荐剂量为每次100-300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,1-2个月为一个疗程。
最常见的不良反应是:发热,寒颤,乏力,头痛,肌肉酸痛,厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药物(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞,血小板减少和转氨酶增高。
对干扰素α 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者,以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。
1 一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。 2 患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3 由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。 4 无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌,哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度,来决定是否终止哺乳或终止用药。 5 给婴幼儿使用本品经验有限
本品具有广谱抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和自然杀伤性细胞的功能。
苏州新宝制药有限公司
非处方
22.0-22.0
疣,脉络膜恶性黑色素瘤,尖锐湿疣,病毒性肝炎,外阴恶性黑色素瘤,性病,懒惰白细胞综合征,毛细胞白血病,恶性腹水,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,慢性粒细胞白血病,肉瘤,恶性黑色素瘤,淋巴瘤,
生物制品,100万单位
2010-09-30
国药准字S19980006
非进口
非医保
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