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  • 杜密克(乳果糖口服溶液)

杜密克(乳果糖口服溶液) 非处方 非医保

  • 药品名称:杜密克(乳果糖口服溶液)
  • 批准文号:国药准字H20120387
  • 生产企业:Abbott Biologicals B.V.
  • 功能主治:慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用...  详情>>
  • 不良反应:治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推...
  • 用法用量:便秘及临床需要维持软便的情况 :每日剂量可根据个人需要进行调...
  • 相关疾病:便秘,肝性脑病,
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:
    商品名称:
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    国药准字H20120387

  • 主要成分

    每100ml杜密克? 口服溶液含乳果糖67克,半乳糖:≤10克,乳糖:≤6克。
    )

  • 药品性状

    杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体,微显乳光。

  • 功能主治

    慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

  • 规格型号

  • 用法用量

    便秘及临床需要维持软便的情况 :每日剂量可根据个人需要进行调节,下面的推荐剂量可作为参考。
    1.成人起始剂量30-45 mL/日,维持剂量15-25 mL/日 ;
    2.7-14岁儿童:起始剂量15 mL/日,维持剂量10 mL/日 ;
    3.3-6岁儿童:起始剂量5-10 mL/日,维持剂量5-10 mL/日 ;
    4.婴儿:起始剂量5 mL/日,维持剂量5 mL/日。
    5.治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。杜密克宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作

  • 不良反应

    治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

  • 禁忌

    - 半乳糖血症
    - 肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。
    - 对乳果糖及其组分过敏者。

  • 注意事项

    1.如果在治疗2、3天后,便秘症状无改善或反复出现,请查找原因并进行适当处理。
    2.杜密克如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者,需注意杜密克中相关糖的含量 :每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。
    3.杜密克在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的杜密克剂量较高,糖尿病患者应慎用。
    4.杜密克在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。

  • 药物相互作用

    尚不明确。

    【配伍禁忌】
    本品可导致结肠pH值下降,故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。

  • 药物毒理

    乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。
    在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    Abbott Biologicals B.V.

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

    10.0-10.0

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    便秘,肝性脑病,

  • 药品类型

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    国药准字H20120387

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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