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通用名称:苯丁酸氮芥片
商品名称:留可然
英文名称:
汉语拼音:eukeranliukeranbendingsuandanjiepian
H20110472
本品主要成份苯丁酸氮芥。
2mg
详细的治疗方案应参考相关文献。本品为口服给药。1.霍奇金病。单一用药剂量一般为0.2mg/kg/天持续治疗4至8周。本品通常作为联合化疗方案的组成药物有多种组合方案。该药还可替代氮芥使毒性减轻且疗效相同。非霍奇金淋巴瘤。起始单一用药剂量一般为0.1-0.2mg/kg/天4-8周此后进行维持治疗可减少剂量或改为间歇用药。本品通常用于治疗晚期弥漫性淋巴细胞性淋巴瘤以及行放疗后复发的病人。对于晚期非霍奇金淋巴细胞性淋巴瘤单药治疗和联合化疗的总缓解率无明显差别。2.慢性淋巴细胞白血病。通常在病人已出现症状或外周血
1.血液学:
(1)非常常见:白血球减少症,嗜中性白血球减少症,血小板减少(症),全血细胞减少症或者骨髓抑制。
(2)常见:贫血。最常见的不良反应是骨髓抑制,虽然发生率较高,但如及时停药,通常是可逆的。但也有发生不可逆性骨髓衰竭的报告。
2.胃肠道:胃肠道紊乱如恶心,呕吐,腹泻及口腔溃疡并不多见。其他不良反应通常仅在超量治疗时才可能出现。
3.皮肤:首次用药或再次用药时偶有发生血管神经性水肿和荨麻疹的过敏反应报告。有皮肤过敏的报道(包括:罕有皮疹发展为多形红斑的报道,毒性表皮坏死,
以前对苯丁酸氮芥耐药者禁用本品。对苯丁酸氮芥及其任何辅料成份过敏者禁用本品。
1.由于本品可造成不可逆转的骨髓损害,在治疗期间应密切监测血细胞计数。
本品治疗剂量仅抑制淋巴细胞,对中性粒细胞﹑血小板和红细胞的影响很小。当中性粒细胞开始降低时无需停药,但须强调,停药后10天甚至更长时间,中性粒细胞仍可下降。近期曾接受放射治疗或其它细胞毒类药物治疗的病人不宜使用本品。当出现骨髓淋巴细胞浸润或骨髓增生时,每日剂量不应超过0.1mg/kg体重。患肾病综合症的儿童,间歇高剂量苯丁酸氮芥治疗的病人和有癫痫史的患者用药时应严密监测后序用药情况,因其发生癫痫的危险性增加。和任何潜在的致癫痫药
免疫受损患者不推荐免疫接种活疫苗(见【注意事项】)。病人接受苯丁唑酮时需减少苯丁酸氮芥的标准用量,因苯丁唑酮加强苯丁酸氮芥的毒性。
本品属氮芥类衍生物,具有双功能烷化剂作用,可形成不稳定的乙撑亚胺而发挥其细胞毒作用,干扰DNA和RNA的功能。在常规剂量下,其毒性较其他任何氮芥类药物小。对增殖状态的细胞敏感,特别对G1期与M期的作用最强,属细胞周期非特异性药物。对淋巴细胞有一定的选择性控制作用。
孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇(分类D),和其他细胞毒类药物一样,本品可导致自发性早产、流产和出生缺陷。故在妊娠时,尤其在最初三个月内,应尽量避免使用。任何病例均应谨慎权衡用药对胎儿的潜在危险和对母亲所预期的益处。
2.哺乳,使用本品的母亲不应哺乳。
儿童用药:详见【用法用量】的具体描述。
老人用药:未对老年人用药进行专门研究,但是当患者有严重肝功能和肾功能损伤,用药时应监测肝﹑肾功能并谨慎观察。
遮光、密封、在凉处保存。
Excella GmbH
处方药
¥188.00起
霍奇金病,非霍奇金淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌,乳腺癌,淋巴细胞性白血病
化学药品
H20110472
非进口
医保乙类
E
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