诺和灵 R(生物合成人胰岛素注射液) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字J20080003

• 主要成分

  生物合成人胰岛素)

• 药品性状

  本品为无色或几乎无色的澄明液体。

• 功能主治

  1.Ⅰ型糖尿病；　　2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等；　　3.糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷；　　4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等；　　5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦；　　6. 妊娠糖尿病；　　7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病。

• 规格型号

• 用法用量

  剂量因人而异，由医生根据患者的病情而定。用于1型糖尿病治疗时，平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间。青春期前的儿童，胰岛素的需要量在每日每公斤体重0.7-1.0国际单位之间。当病情得到部分缓解时，胰岛素的需要量可明显减少；然而，当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量将会大量增加。用于2型糖尿病治疗时，起始阶段通常采用较氏的胰岛素剂量，比如每日每公斤体重0.3-0.6国际单位之间。对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制，可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生和进展

• 不良反应

  过敏反应，注射部位红肿，瘙痒，寻麻疹，血管神经性水肿。　　1. 低血糖反应，出汗，心悸，乏力，重者出现意识障碍，共济失调，心动过速甚至昏迷。　　2. 胰岛素抵抗，日剂量需超过200单位以上。　　3. 注射部位脂肪萎缩，脂肪增生。　　4. 眼屈光失调。

• 禁忌

  低血糖症。对人胰岛素或本品中任何成份过敏者。

• 注意事项

  1. 低血糖反应，严重者低血糖昏迷，在有严重肝、肾病变等患者应密切观察血糖。　　2. 病人伴有下列情况，胰岛素需要量减少：肝功能不正常，甲状腺功能减退，恶心呕吐，肾功能不正常，肾小球滤过率每分钟10-50ml，胰岛素的剂量减少到95-75%；肾小球滤过率减少到每分钟10ml以下，胰岛素剂量减少到 50%。　　3. 病人伴有下列情况，胰岛素需要量增加：高热、甲状腺功能亢进、肢端肥大症、糖尿病酮症酸中毒、严重感染或外伤、重大手术等。　　4. 用药期间应定期检查血糖、尿常规、肝肾功能、视力、眼底视网膜血管、血压

• 药物相互作用

  1. 糖皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰升血糖素、雌激素、口服避孕药、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素等可不同程度地升高血糖浓度，同用时应调整这些药或胰岛素的剂量。　　2. 口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。　　3. 抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药及抗肿瘤药甲氨蝶呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结合，从而使血液中游离胰岛素水平增高。非甾体消炎镇痛药可增强胰岛素降血糖作用。　　4. β受体阻滞剂如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应，干扰肌体调节血糖功能，与胰岛素同用可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血

• 药物毒理

  胰岛素的降血糖用用是通过以下途径实现的：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖的吸收；同时，抑制肝糖原的释放。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Novo Nordisk A/S

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  56.0-56.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  糖尿病，糖尿病酮症酸中毒，中毒，糖尿病心肌病，糖尿病心脑血管病变，酸中毒，哺乳，视网膜病变，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字J20080003

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音