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通用名称:盐酸苄普地尔片
商品名称:开克
英文名称:Bepridil Hydrochloride Tablets
汉语拼音:kaikeyansuanpudierpian
国药准字H20010632
主要成份为:盐酸苄普地尔。
每片100mg
口服。如服药时感到恶心,可于进餐时或睡前服用。推荐剂量为每天200毫克(2片),一次服用。必要时可在10天后,根据病人的反应(如日常生活能力、QT间期、心率、心绞痛的频度和程度)调整剂量。疗程不超过一个月。
1.在临床对照试验中发现的发生率在2%以上的不良反应有:
(1)全身系统:无力,头痛,流感样症状;
(2)心血管/呼吸系统:心悸,呼吸困难,呼吸系统感染;
(3)胃肠道系统:胃肠道不适,消化不良,恶心,厌食,口干,腹泻,腹痛,便秘;
(4)一般神经系统:嗜睡,头昏,失眠,震颤,手抖,感觉异常;
(5)心理方面:紧张;
(6)特殊感觉:耳鸣;
2.不良反应较常见,大多可耐受,有15%患者因胃肠道反应,眩晕,室性心律失常和晕厥而停药,临床研究和药品上市后
盐酸苄普地尔禁用于已知对盐酸苄普地尔过敏的病人。以下情况禁用盐酸苄普地尔:
1.有严重室性心律失常史者(见“警告”项下——诱发新的严重心律失常)。
2.有病态窦房结综合症或Ⅱ度至Ⅲ度房室传导阻滞者(除非已安置有效的心室起博器)。
3.低血压患者(收缩压低于90mmHg)。
4
1.对伴有左束支传导阻滞或窦性心动过缓(心率低于50次/分)的患者及已有严重肝肾疾患者,使用本药应小心。
2.不推荐用于近期心肌梗塞(发病3个月以内)的患者。
3.肺部浸润:在国外,曾有服用盐酸苄普地尔者发生非感染性、非心源性肺间质浸润(伴或不伴嗜酸性细胞增多)及肺纤维化的个案报告。这些病例在开始服用盐酸苄普地尔数周后出现呼吸困难或咳嗽,X线胸片可见肺部浸润。虽然肺部浸润与盐酸苄普地尔的关系尚难定论,但盐酸苄普地尔治疗期间出现不明原因的呼吸困难和咳嗽者,均应仔细加以检查。如无其它原因可以解
1.硝酸酯:稳定型心绞痛患者对同时服用盐酸苄普地尔和长效或短效的硝酸酯类药物具有良好的耐受性。在服用盐酸苄普地尔期间,为控制急性心绞痛发作,必要时仍可含服硝酸甘油片。
2.β阻滞剂:稳定型心绞痛病人能良好地耐受盐酸苄普地尔和β阻滞剂合用。但是,现有资料不足以确认这种合并用药对心室功能障碍或心脏传导异常患者的作用。
3.口服降糖药:盐酸苄普地尔已被安全地用于糖尿病患者而并不显著地降低其血糖水平,或改变糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需要量。
4.有些药物能增加盐酸苄普地尔潜在的严重不良反应
药理作用: 本品为钙通道阻滞剂,抑制心肌和血管平滑肌细胞的钙离子缓慢内流和钠离子快速内流,具有良好的抗心绞痛作用。
孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无盐酸苄普地尔在孕妇中使用的临床对照研究。对孕妇和哺乳期妇女,仅在可能得到的益处大于潜在危险时才使用本药。盐酸苄普地尔可于人乳中排出,其在乳液中的浓度估计可达血清浓度的三分之一。由于本药对哺乳的婴儿有潜在的严重不良反应的危险,因此应根据本药对乳母的重要性来考虑停止哺乳还是停止服药。
儿童用药:尚无研究确立盐酸苄普地尔对儿童的安全性和疗效。
老人用药:起始剂量与年轻患者相同。但是,在出现疗效后,需加强监护。如服药时感到恶心,可于进餐时或睡前服药。肝﹑肾功能损害者使用时需酌情减量。
贮藏在阴凉(摄氏15度至25度)、干燥处,避光、密闭保存。
两年
常州四药制药有限公司
处方药
¥35.90起
慢性稳定型心绞痛,顽固性稳定型心绞痛
化学药品
化学药品,0.1g
2010-09-30
国药准字H20010632
非进口
非医保
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