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通用名称:注射用左卡尼汀
商品名称:奥贝利
英文名称:Levocarnitine for Injection
汉语拼音:aobeilizhusheyongzuokaniting
国药准字H20064302
本品主要成分为左卡尼汀。
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
1g
每次血透后推荐起始剂量是10~20mg/kg,溶于5-10ml注射用水中,2~3分钟1次静脉推注,血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40~50μmol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)。
1.主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味﹑恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作,不论先前是否有癫痫病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。
2.在一项慢性血透患者双盲﹑安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率≥5%的反应)主要有:
(1)全身系统:胸痛﹑感冒症状﹑头痛﹑注射部位反应﹑疼痛等。
(2)心血管系统:心血管异常﹑高血压﹑低血压﹑心动过速等。
(3)消化系统:腹
对本品过敏者禁用。
在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆尤里卡尼汀水平为35-90μmol/L)和全身状况。
根据临床潜在的意义,接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
1.药理作用:
(1)左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中需要的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。在缺氧、缺血时,脂酰-CoA堆积,线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积,游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血缺氧导致ATP水平下降,细胞膜和亚细胞膜通透性升高,堆积的脂酰-CoA可致膜结构改变,膜相崩解而导致细胞死亡。另外,缺氧时以糖无氧酵解为主,脂肪酸等堆积导致酸中毒,离子紊乱,细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行。
孕妇及哺乳期妇女用药:虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性,但在孕妇尚未进行合适和对照的研究,动物实验结果与人可能有一定差异,除非临床必须使用时孕妇才使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄,因为许多药都可以通过乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。
儿童用药:见用法用量。
老人用药:在老人未进行年龄与左卡尼汀作用相互关系的合适的研究,但预计不存在限制本药在老人使用的特殊问题。
遮光,密闭保存
暂定18个月。
江苏奥赛康药业股份有限公司
处方药
¥56.00起
慢性肾衰,继发性肉碱缺乏,心肌病,心律失常,高脂血症,低血压
化学药品
化学药品,1g
2011-04-08
国药准字H20064302
非进口
医保乙类
A
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