特尔津(重组人粒细胞刺激因子注射液) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字S20033050

• 主要成分

  重组人粒细胞集落刺激因子)

• 药品性状

  本品为无色透明液体。

• 功能主治

  1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。 2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。 3.骨髓发育不良综合症引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合症伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。

• 规格型号

• 用法用量

  1 肿瘤用于化疗所致的中性粒细胞减少症等.成年患者化疗后中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者在开始化疗后2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者在开始化疗后2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时停止给药 2 急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3骨髓中的原粒细胞明显减少外周

• 不良反应

  1 肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛骨痛腰痛胸痛的现象 2 消化系统：有时会出现食欲不振的现象或肝脏谷丙转氨酶谷草转氨酶升高 3 其他：有人会出现发热头疼乏力及皮疹ALPLDH升高 4 极少数人会出现休克间质性肺炎成人呼吸窘迫综合征幼稚细胞增加

• 禁忌

  1 对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用 2 严重肝肾心肺功能障碍者禁用 3 骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者

• 注意事项

  1 本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。 2 使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。 3 对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。 4 长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率<1/4000)，可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺

• 药物相互作用

  尚不完全清楚对促进白细胞释放之药物（如锂剂）应慎用

• 药物毒理

  本品经静脉或皮下注射后主要分布在肾脏、骨髓和血浆中，以氨基酸代谢途径被降解，并主要由尿排泄。经皮下注射时，半衰期为3.5小时，清除率为0.5～0.7ml/min/kg。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  厦门特宝生物工程股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  148.0-148.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  癌症，贫血，粒细胞减少症，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征，发热，再生障碍-骨髓增生异常综合征，周期性中性粒细胞减少症，低增生骨髓增生异常综合征，妊娠合并再生障碍性贫血，中性粒细胞减少症，粒细胞缺乏症，

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，100μg/支

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字S20033050

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音