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通用名称:
商品名称:
英文名称:Mazindol Tablets
汉语拼音:
国药准字H10970420
马吲哚)
本品为白色片剂。
食欲抑制剂,适用于治疗非器质性单纯性肥胖症,以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。
口服:一般剂量为一次0.5mg,一日1次,饭前服用。一日最大剂量不超过1.5mg,分2~3次饭前服用,8~12周为一个疗程。
偶尔有口干,头痛,神经过敏,恶心,便秘,失眠,心动过速,皮疹,排尿及月经失调,性功能可逆性障碍等报道。
1.对本品过敏者禁用。2.严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压,兴奋过度者和青光眼患者禁用。3.服用同时禁服神经元阻断型降压药,如胍乙啶、贝坦尼啶等;服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后二周内不得服用。4.因器质性病变引起肥胖禁用。
1.糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果,故在治疗期间应监测患者代谢状况,必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时,应注意血压监测。2.可能增加外源性儿茶酚胺效应,故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。3.具有兴奋作用,司机或操纵机器者慎用。4.不得超过规定最高服药量以试图增效,正常疗程一般为2~3个月,部分病例较短疗程已显效。服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】少儿禁用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
马蚓哚是三环咪唑异吲哚结构,不同于芳香胺类食欲抑制剂,它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用,刺激饱腹中枢,使人产生饱食感,并抑制胃酸分泌,促进代谢,减轻体重,同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。【药代动力学】口服后易被胃肠道吸收,2~4小时达血药浓度峰值,作用周期8~15小时,生物半衰期33~55小时,3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其它代谢物从大、小便中排泄。
宁波市天衡制药有限公司
非处方
10.0-10.0
肥胖症,小儿肥胖症,视网膜色素变性,肥胖,智能发育不全综合征,单纯性肥胖症,
化学药品,0.5mg
2010-06-21
国药准字H10970420
非进口
非医保
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