达体朗(噻奈普汀钠片) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Tianeptine Sodium Tablets
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20033738

• 主要成分

  主要成分为噻奈普汀（钠盐）。分子式为C21H24CIN2NaO4S。分量为458.9)

• 药品性状

  本品为白色包衣片。

• 功能主治

  推荐用于治疗轻、中或重度抑郁症，神经源性和反应性抑郁症，躯体特别是胃肠道不适的焦虑抑郁症，酒精依赖病人在戒断过程中出现的焦虑抑郁症。

• 规格型号

• 用法用量

  推荐剂量是每日3次，在早、中、晚主餐前口服12.5 mg/次。慢性酒精中毒者，无论是否有肝硬化，均不需调整剂量。年龄超过70岁和存在肾功能不全的病人，剂量限至每日2片。 停止治疗并密切监护，立即洗胃，进行心肺，代谢和肾功能监测，针对可能出现的异常对症治疗，特别注意通气，纠正代谢和肾功能异常。

• 不良反应

  罕见，通常是轻度上腹不适，腹痛，口干，厌食，恶心，呕吐，便秘，气胀 ；失眠，瞌睡，恶梦，无力 ；心动过速，期前收缩，胸骨后疼痛 ；眩晕，头痛，晕厥，震颤，发热脸红 ；呼吸困难，咽部发痒 ；肌痛，腰痛。

• 禁忌

  15岁以下的儿童禁用。

• 注意事项

  15岁以下的儿童禁用。 由于存在抑郁症所具的自杀危险性，必须密切监护病人，特别在治疗开始阶段。如欲进行全身麻醉，必须告知麻醉师，病人正在服用本药，并在手术前24或48小时停药。如欲进行急诊手术，虽未事先停药，仍可进行手术，需术中密切监护。与所有精神病方面的药物一样，在停药之前7-14天应逐渐减少剂量。对驾车或操纵机器能力的影响 少数病人会出现警觉力下降，由于服用本药易出现瞌睡的危险性，司机或机器操纵者需特别留意。对妊娠和哺乳妇女的影响 在动物研究中，并未发现本品对生殖功能有任何作用，极少量能够通过胎盘并无

• 药物相互作用

  避免与非选择性MAOI合用，因为有出现休克或阵发性高血压、高温、惊厥、死亡的危险性。使用MAOI的病人必须停药2周后方能服用噻奈普汀 ；而停用噻奈普汀24小时后，即可使用MAOI。水杨酸可以降低本药的蛋白结合率，故同时服用高剂量水杨酸时，推荐减少本药的用量。

• 药物毒理

  噻奈普汀是一种抗抑郁药。对动物具有如下作用特点：增加海马区锥状细胞的自发性活动，加速功能抑制后的恢复，加快大脑皮质和海马区神经元摄取5-羟色胺的速度。噻奈普汀对人体具有如下作用特点：对心境紊乱的作用，在镇静性和兴奋性抗抑郁药的二种分类之中，本药作用介于二者之中。对躯体不适症状具有显著作用，特别是对与焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状。对酒精依赖病人在戒断过程中出现的性格和行为异常有缓解作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  施维雅(天津)制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  60.0-60.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  抑郁症，酒精依赖，

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，12.5mg

• 批准日期

  2010-05-07

• 是否中成药

  国药准字H20033738

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音