布地奈德粉吸入剂 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：布地奈德粉吸入剂
  商品名称：普米克都保 布地奈德粉吸入剂 0.1mg*200吸
  英文名称：
  汉语拼音：PuMiKeDuBao BuDiNaiDeFenXiRuJi 0.1mg*200Xi
  

• 批准文号

  H20130322

• 主要成分

  其活性成分：布地奈德。

• 药品性状

  白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。

• 功能主治

  本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。本品也适用于慢性阻塞性肺病患者（COPD），规律地使用本品可减缓COPD患者FEV1的加速下降。

• 规格型号

  0.1mg*200吸

• 用法用量

  1. 支气管哮喘注意:当哮喘控制后，所有患者都能减量至最低有效维持剂量。维持剂量的剂量范围:成人 一日100～1600μg。儿童 一日100～800μg。尽管治疗开始后1～2周，甚至更长的时间也未必能达到最大效果，但通常在吸入治疗开始后24小时内，哮喘控制即能改善。一日剂量通常分为1～2次给予。成人和患轻至中度哮喘的儿童(6岁起)，其所需维持剂量为一日100～400μg者，可考虑一日给药一次。对未使用糖皮质激素治疗和使用吸入糖皮质激素能很好地控制住哮喘的患者，起始用药可一日一次。用药时间为早晨或夜间。若哮

• 不良反应

  轻微的喉部刺激感及声嘶。口咽部念珠菌感染已有报导。

• 禁忌

  对本品中任一成份过敏者。

• 注意事项

  在从口服激素转换到使用普米克都保时，患者可能会受到低微的激素影响。如早期症状（鼻炎、湿症）或者是疲劳、头痛、肌肉及关节的疼痛，偶尔会出现恶心和呕吐，应去看医生以查明病情，看是否要继续使用普米克都保。急性恶化的哮喘患者应该用普米克都保与短期的口服激素一起来进行互补治疗。

• 药物相互作用

  尚未观察到本品与其它治疗哮喘或COPD的药物有相互作用。作为皮质激素的主要代谢酶－细胞色素P450的亚族CYP3A4的强抑制剂，酮康唑可增加口服的布地奈德的血浓度。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。

• 药物毒理

  药理作用:
  局部抗炎作用
  糖皮质激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治疗中的确切机制尚不十分清楚。糖皮质激素的抗炎作用，如抑制炎性介质的释放和抑制细胞因子介导的免疫反应，可能在哮喘治疗中起重要作用。以激素对糖皮质激素受体的亲和力大小来比较，布地奈德的内在效力比泼尼松龙高约15倍。
  一项比较吸入和口服布地奈德对哮喘作用的临床研究证实，吸入布地奈德的作用与安慰剂相比有显著差异，而口服的与安慰剂相比无显著差异。因此吸入常规剂量的布地奈德的治疗作用只能用其对呼吸道的直接作用来解释。
  对动物和患

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。与其他药物一样，孕妇使用布地奈德时需权衡其对母亲的益处和对胎儿的危害。应考虑选用吸入糖皮质激素，因为与达到同样肺部效应的口服糖皮质激素相比，其全身副作用低。尚无有关布地奈德进母乳的资料。
  儿童用药:见【用法用量】
  老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 贮藏

  30℃以下存放。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  AstraZeneca AB

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  142.00

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  血管炎前期综合征，血管炎前期综合症，科干综合征，间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征，科干综合症，寇甘氏综合征，寇甘综合征，小儿肾上腺皮质功能不全，小儿肾上腺皮质机能不全，支气管哮喘，

• 药品类型

  中成药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20130322

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  P