甘乐能(重组人干扰素α-2b注射液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素α-2b注射液
  商品名称：甘乐能
  英文名称：
  汉语拼音：ganleneng
  

• 批准文号

  注册证号S20090002

• 主要成分

  本品主要成份、重组人干扰素α-2b。

• 药品性状

  该品为无色澄明的无菌水针剂

• 功能主治

• 规格型号

  18MIU/12mL/支，1支

• 用法用量

  与其他注射用药一样，本品使用前需肉眼检查是否澄清透明，本品应为无色透明液体。用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小板

• 不良反应

  1. 全身给药最常见的不良反应为发热，疲乏，头痛和肌痛。发热和疲乏在终止给药后72小时内恢复正常﹐这两种反应与剂量有关。但不包括其他原因所致的持续性发热。2. 常见的不良反应包括寒战，食欲不振及恶心。3. 不太常见的不良反应包括呕吐，腹泻，关节痛，无力，嗜睡，眩晕，口干，脱发，流感样症状(非特异性)，背痛，肌肉关节痛，抑郁，自杀意图，不适，疼痛，盗汗，味觉改变，易激惹，易怒，失眠，意识模糊，注意力受损及低血压。4. 偶见报道的不良反应包括腹痛，右上腹痛，皮疹(如红斑或斑点样症状)，神经过敏，注射局部反应，

• 禁忌

  对重组干扰素α-2b及其所含组份有过敏史的患者禁用。严重肾功能衰竭或肌酐清除率

• 注意事项

  1. 慢性丙型肝炎的最佳治疗原则是本品与利巴韦林联合使用。不能耐受或禁忌使用利巴韦林的患者应主要单用本品治疗。当本品与利巴韦林联合用于慢性丙型肝炎的治疗时﹐须同时参见利巴韦林的使用说明。2. 本品含稳定剂间-甲苯酚﹐某些患者对此可发生过敏反应。3. 在用本品治疗时﹐很少见有急性，严重的过敏反应(如荨麻症，血管神经性水肿，支气管痉挛，过敏性休克)。如果发生以上任一反应﹐应停药并立即给予适当医治。一过性皮疹不需终止给药。4. 对于虚弱患者如肺部疾患(慢性阻塞性肺病)或有酮症酸中毒倾向的糖尿病患者应慎用本品。对

• 药物相互作用

  应用对乙酰氨基酚（扑热息痛）可成功地缓解应用本品所致的发热和头痛症状。推荐的对乙酰氨基酚剂量为500毫克至1克,在使用本品前30分钟服用。对乙酰氨基酚的最大剂量为每次1克,每日4次。本品与麻醉药、催眠药或镇静药合用时应谨慎。尚未有充分数据可评价本品与其他药品之间的相互作用。本品在与其他潜在的骨髓抑制药联合应用时应谨慎。本品与齐多夫定合用时,可协同增强对白细胞的不良反应,同时接受这两种药物的患者,产生剂量依赖性中性粒细胞减少症的发生率高于单用齐多夫定。

• 药物毒理

  干扰素可能损伤生育力。在灵长类动物研究中观察到，使用干扰素的动物月经周期出现异常。据报道，用人白细胞干扰素进行治疗的妇女血清雌二醇和黄体酮的浓度降低。因此除非在用药期间使用有效的避孕措施，育龄妇女不应使用该品。育龄男性应慎用该品。 在恒河猴中的研究中表明，该品剂量为肌肉或皮下注射推荐剂量（2 MIU/m2）的90-180倍时有堕胎作用。虽然各剂量组（7.5 MIU,15 MIU和30 MIU/kg）均出现流产，但与对照组相比，仅在中剂量和高剂量组（相当于肌肉或皮下注射推荐量2 MIU/m2的90-180倍

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:在恒河猴中的研究中表明﹐本品剂量为肌肉或皮下注射推荐剂量（2MIU/m2）的90-18ｏ倍时有堕胎作用。虽然各剂量组（7.5 MIU,15 MIU和30 MIU/kg)均出现流产﹐但与对照组相比﹐仅在中剂量和高剂量组（相当于肌肉或皮下注射推荐量2MIU/m2的90-180倍）具有统计学意义。已知高剂量的其它类型的干扰素α或β可使恒河猴产生剂量相关的排卵停止和流产。目前尚未对孕妇进行充分及严格对照的临床研究﹐只有确实认为本品潜在临床利益大于对胎儿潜在危险性﹐孕妇才可以使用本品。孕妇不能

• 贮藏

  遮光、密闭保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  SP (Brinny) Company

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥280.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  基底细胞癌，基底细胞上皮瘤，基癌，基底上皮细胞癌，基底样细胞瘤，侵蚀性溃疡，基底细胞瘤，头面部基底细胞癌，慢性髓细胞性白血病，毛细胞性白血病，黑色素瘤，非霍奇金氏淋巴瘤，慢性乙型

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号S20090002

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  G