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通用名称:注射用放线菌素D
商品名称:
英文名称:Dactinomycin for Injection
汉语拼音:zhusheyongfangxianjunsu
国药准字H20023504
本品主要成份放线菌素D
淡橙红色结晶性粉末,遇光不稳
0.2mg*5支
1.本品静注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液20~40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4~6mg。 2.本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一
1.骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10~21天,尤以血小板下降为著。
2.胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心﹑呕吐﹑腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性。
3.脱发始于给药后7~10天,可逆。
4.少数出现胃炎﹑肠炎或皮肤红斑﹑脱屑﹑色素沉着﹑肝肾功能损害等,均可逆。
5.漏出血管对软组织损害显著。
有患水痘病史者忌用。
1.当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50~100mg氢化可的松局部注射,及冷湿敷;
2.骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。
3.有出血倾向者慎用本品。
维生素K可降低其效价,故用本品时慎用维生素K类药物;有放疗增敏作用,但有可能在放疗部位出现新的炎症,而产生“放疗再现”的皮肤改变,应予注意。
体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。
孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳期妇女慎用本品。本品有致突变﹑致畸和免疫抑制作用,孕妇禁用。
儿童用药:每日0.45mg/m2,连用五日,2~6周为一疗程。一岁以下幼儿慎用。
老人用药:酌情减量。
遮光,密闭保存。
18个月
海正辉瑞制药有限公司
处方药
¥20.00起
霍奇金病,神经母细胞瘤,绒癌,睾丸癌,小儿肾母细胞瘤,尤文肉瘤,横纹肌肉瘤,癌
化学药品
化学药品,0.2mg
2010-09-08
国药准字H20023504
非进口
医保甲类
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