本品不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础,按照CIOMSIII频率分类,(共计n=17951,包括序贯疗法n=4583,时间:2010年05月)整理如下:
“常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。
源自上市后报告(时间:2010年5月)的不良反应(ADRs)为斜体印刷。
在每个频率组内部,按照严重程度递减的顺序列出不良反应。频率的定义为:
常见(≥1/100至<1/10),
少见(≥1/1
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