森福罗(盐酸普拉克索缓释片) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20140579

• 主要成分

• 药品性状

  森福罗为白色圆形片。

• 功能主治

  森福罗用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用森福罗（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。

• 规格型号

• 用法用量

  所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。
  口服用药，一天一次服用。
  初始治疗：
  起始剂量：
  每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
  维持治疗：
  个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计

• 不良反应

  使用森福罗预计可能出现以下不良事件：
  1.作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，
  2.运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，
  3.外周水肿，偏执；病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为；
  4.嗜睡，体重增加，突然睡眠发作；搔痒，皮疹和其它过敏症状。

• 禁忌

  对森福罗活性成份或任何辅料过敏。

• 注意事项

  1.当肾功能损害的帕金森病患者服用森福罗时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在森福罗的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。

  2.森福罗与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用森福罗治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经

• 药物相互作用

  血浆蛋白结合
  森福罗与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
  活性成分肾脏清除途径的抑制剂/竞争者
  西咪替丁可以使森福罗的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转

• 药物毒理

  森福罗是一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对其中的D3受体有优先亲和力。
  

  森福罗通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。动物试验显示森福罗抑制多巴胺的合成，释放和更新。

  【药代动力学】

  森福罗口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%。
  服用森福罗后，大约6小时血浆浓度可达到最高值。伴随进食通常不会影响森福罗的生物利用度。摄入高脂肪餐会诱导峰浓度（Cmax）增加20%，以及延时2小

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  德国勃林格殷格翰制药公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  帕金森病，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20140579

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音