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注册证号X19990266
本品主要成分为癸氟奋乃静,其化学名称为:4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇癸酸酯)
为淡黄色粘稠液体或黄色结晶性油状固体,微具有酯的气味。几乎不溶于水;溶于乙醇等有机溶剂。
对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。
肌内注射 首次剂量12.5~25mg,每2~4周注射一次。以后逐渐增加至25~75mg,2~4周注射一次。
1主要有锥体外系反应,如:震颤,僵直,流涎,运动迟缓,静坐不能,急性肌张力障碍等。长期大量服药可引起迟发性运动障碍。2可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经。可出现口干,视物模糊,乏力,头晕,心动过速,便秘,出汗等。3少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。偶见过敏性皮疹及恶性综合征。
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。
1患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。2出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4肝、肾功能不全者应减量。5癫痫患者应慎用。6应定期检查肝功能与白细胞计数。7用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
1本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。2本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。3本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。4本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。5本品与抗胆碱药合用,效应彼此加强。6本品与肾上腺素合用,肾上腺素的α受体效应受阻,仅显示出β受体效应,可导致明显的低血和心动过
本品为氟奋乃静的长效酯类化合物,抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用,止吐和降低血压作用较弱。
Atlantic Laboratories Corp.,Ltd.
非处方
10.0-10.0
精神分裂症,行为障碍,精神障碍,
注册证号X19990266
非进口
非医保
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