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通用名称:氨磺必利片
商品名称:氨磺必利片(帕可)
英文名称:Amisulpride Tablets
汉语拼音:AnHuangBiLiPian(PaKe)
国药准字H20113231
本品主要成份为氨磺必利。
本品为白色或类白色片。
治疗精神疾患,尤其是伴有阳性症状(例如:谵妄,幻觉,认知障碍)和/或阴性症状(例如:反应迟缓,情感淡漠及社会能力退缩)的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为主的精神病患。
0.2g*10s*2板(帕可)
通常情况下,若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg,应分为两次服用。阴性症状占优势阶段:推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。阳性及阴性症状混合阶段:治疗初期,应主要控制阳性症状,剂量可为:400-800mg/天。然后根据病人的反应调整剂量至最小有效剂量。急性期:治疗开始时,可以先以最大剂量400mg/天进行几天肌肉注射,然后改为口服药物治疗。口服推荐剂量为400-800mg/天,最大剂量不应超过1200mg。然后可根据病人的
经常发生的不良反应:1.血中催乳素水平升高,可引起以下临床症状:乳溢,闭经,男子乳腺发育,乳房肿胀,阳痿,女性的性冷淡。停止治疗,可恢复。2.体重增加;3.可产生锥体外系综合症(震颤,肌张力亢进,流涎,静坐不能,运动功能减退)。使用维持剂量时,这些症状通常处于中等程度,无需停药,使用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物治疗,症状即可部分缓解。 以50-300mg/天的剂量治疗优势缺失综合症,锥体外系症状的发生率很低(剂量依赖型)。临床研究显示,接受氨磺必利治疗的病人比接受氟哌啶醇治疗的病人出现锥体外系症状的几率小。很
本品不能用于下列情况:1.已知对药品中某成分过敏者;2.有报道:接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压;因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者,不应开具含有此药的处方。3.由于没有相关的临床数据,15岁以下的儿童不建议服用本药。4.哺乳期妇女;5.已知
1.由于药物主要通过肾脏排泄,所以对于患有肾功能不全的病人,应减少服药剂量。2.对于患有严重肾功能不全的病人,没有相关的临床数据。3.精神抑制类药物可降低癫痫发作的阈值。所以对于有惊厥史的病人,服用氨磺必利时应仔细监控。4.由于老年人对药物的高敏感性(可产生镇静或低血压症状),所以老年人服药时应注意。5.对于患有帕金森氏病的病人,服药时应注意:除非必需使用精神抑制类药物治疗,否则应避免服用此药。6.对于司机和机器操作者,应特别注意,服用此药可出现瞌睡症状。7.由于本品含有乳糖,本品禁用于先天性半乳糖血症、
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药效学特征氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药,选择性地与边缘系统的D2、D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体,肾上腺素能受体结合。动物实验中,与纹状体相比,高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系作用的原因。低剂量氨磺必利主要阻断突触前D2/D3多巴胺能受体,可以解释其对阴性症状的作用。在与氟哌啶醇进行比较的双盲试验中,共入选191名患有急性精神分裂症的病人。与氟哌啶醇相比,氨磺必利可显著改善病人的继发性阴性症状。临床
尚不明确。
对于15岁以下的儿童,没有相关的临床数据。 由于老年人对药物的高敏感性(可产生镇静或低血压症状),所以老年人服药时应注意。药代动力学研究数据显示,对于年龄高于65岁的老年人,单次给药50mg,其Cmax, T1/2和AUC的值可升高10-30%。 孕妇:动物实验未见任何致畸
避光,密封保存。
铝塑包装,10片/板,2板/小盒。
24 月
齐鲁制药有限公司
处方药
10.0-199.0
谵妄,精神分裂症,
西药
国药准字H20113231
非进口
非医保
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