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  • 草酸艾司西酞普兰片(百适可)
  • 草酸艾司西酞普兰片(百适可)

草酸艾司西酞普兰片(百适可) 处方药 非医保

  • 药品名称:草酸艾司西酞普兰片(百适可)
  • 批准文号:国药准字H20080599
  • 生产企业:山东京卫制药有限公司
  • 功能主治:治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。  详情>>
  • 不良反应:不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严...
  • 用法用量:用法:口服,可以与食物同服。  用量:  抑郁症每日1次。常...
  • 相关疾病:抑郁症,

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药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:草酸艾司西酞普兰片
    商品名称:草酸艾司西酞普兰片(百适可)
    英文名称:Escitalopram Oxalate Tablets
    汉语拼音:CaoSuanAiSiXiTaiPuLanPian(BaiShiKe)

  • 批准文号

    国药准字H20080599

  • 主要成分

    草酸艾司西酞普兰。其化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。

  • 药品性状

    本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

  • 功能主治

    治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

  • 规格型号

    5mg*14s(百适可)

  • 用法用量

    用法:口服,可以与食物同服。  用量:  抑郁症每日1次。常用剂量为每日10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20 mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。  伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍  每日1次。建议起始剂量为每日5 mg,持续1周后增加至每日10 mg,根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20 mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。  老年患者(>65岁)  推荐以上述常规起始剂量的半量(5 mg)

  • 不良反应

    不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。  根据器官系统分类和频率将SSRI药物和艾司西酞普兰已报道的在安慰剂对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表。  发生率是由临床试验得来的;所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下:很常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10),少见(≥1/1000至<1/100),罕见(≥1/10,000至<1/1000),非常罕见(<1/10000),未知(不能通过已有的数据估计)。  

  • 禁忌

    1. 对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。2. 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。3. 禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。4. 禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。5. 在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者

  • 注意事项

    抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品治疗组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验临床需要,仍需密切监测患者的自杀征兆。  下列的特殊警告和慎用适用于各类SSRI类药物。  矛盾性焦虑  一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,可能会加重焦虑症状,这种矛盾性反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量可以减少药物的这种致焦虑效应。  癫痫发作  首次出现癫痫发作的患者

  • 药物相互作用

    药效学相互作用  禁忌合用:  非选择性M、不可逆AOIs  有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生了严重不良反应的报告,有些患者出现了5-羟色胺综合征。  本品禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后和可逆性MAOI(如 :吗氯贝胺)至少1天后,开始本品治疗。停止本品治疗后至少间隔7天,可以开始非选择性的,MAOI治疗。  匹莫齐特  使用本品40 mg每天治疗的患者同时服用单剂量

  • 药物毒理

    药理作用:  艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验显示,艾司西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂(SSRI),对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。在5-HT再摄取抑制方面,艾司西酞普兰的活性比R-对映体至少强100倍。大鼠抑郁模型长期(达5周)给予艾司西酞普兰未见耐药性。  艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、

  • 药物过量

    毒性  关于本品过量的临床资料非常有限,但已有过量服用本品600 mg未观察到任何严重不良反应的报告。已报道的病例中大多数为轻度或无症状。由于本片过量而致死的病例在单独使用中罕有报道,大多数的病例都伴有合并其他用药过量。本品单用剂量在400-800 mg未发现任何严重的症状。  症状  报道的艾司西酞普兰药物过量所见的症状主要与以下系统有关 :中去神经系统(从眩晕,震颤和激越到罕有报道的5-羟色胺综合征,痉挛和昏迷),胃肠系统(恶心/呕吐),心血管系统(低血压,心动过速,QT-间期延长和心律失常)和电解质

  • 特殊人群用药

    抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。 请参见【用法用量】 在大鼠的生殖毒理研

  • 贮藏

    密封保存。

  • 包装

    5mg*14片/盒。

  • 有效期

    36 月

  • 生产企业

    山东京卫制药有限公司

  • 是否处方药品

    处方药

  • 药品价格

    10.0-72.0

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    抑郁症,

  • 药品类型

    西药

  • 药品特性

    化学药品,5mg(以艾司西酞普兰计)

  • 批准日期

    2008-09-12

  • 是否中成药

    国药准字H20080599

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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