择思达(盐酸托莫西汀胶囊) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20110152

• 主要成分

• 药品性状

  胶囊剂

• 功能主治

  小儿多动症,儿科

• 规格型号

• 用法用量

  初始治疗：体重不足70公斤的儿童和青少年用量-开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量-开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80m

• 不良反应

  在儿童和青少年短期安慰剂对照试验中常见的不良事件(表 1)中列出的在每日二次和每日一次中均可见的不良事件。

• 禁忌

  1 过敏 2 盐酸托莫西汀禁用于已知对托莫西汀或对该产品的其它成分过敏的患者 3 单胺氧化酶抑制剂（MAOI） 盐酸托莫西汀不应与MAOI合用,或在停用MAOI两周内使用。 同样,MAOI治疗不应在停用盐酸托莫西汀两周内开始 4 狭角性青光眼

• 注意事项

• 药物相互作用

• 药物毒理

  盐酸托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。托莫西汀治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)的确切机制尚不清楚,但体外神经递质摄取和耗竭试验结果显示,可能与其选择性抑制突触前膜去甲肾上腺素转运体有关。临床试验：对符合DSM-IV中ADHD诊断标准的儿童、青少年和成人,共进行了6项随机、双盲、安慰剂对照研究,确立了盐酸托莫西汀对ADHD的疗效(见用法用量)。儿童和青少年对儿科患者(6-18岁)进行的4项随机、双盲、安慰剂对照研究,确立了盐酸托莫西汀对ADHD的疗效。约1/3的患者符合DSM-IV注意缺陷亚型

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  LILLY DEL CARIBE Inc.

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20110152

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音