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国药准字H20050430
氢溴酸西酞普兰。)
不同剂型性状不同。
本品适用于各种类型的抑郁症。
暂不明确
1.本品的不良反应通常短暂且轻微,通常在服药后第一或第二周内明显,随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的副作用有恶心,口干,头晕,头痛,嗜睡,睡眠时间缩短,多汗,流涎减少,震颤,腹泻。 2.在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中,与剂量相关的不良反应有疲倦,阳痿,失眠,多汗,嗜睡,喜打哈欠。 3.下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关:血管性水肿,舞蹈手足徐动症,表皮坏死,多形性红斑,肝坏死,抗抑郁药恶性综合症,胰腺炎,血清素综合症,自然流产,血小板减少,心律不齐,阴茎持续勃起症,尖端扭转性室性心
1.对本品高度敏感者禁用。 2.本品不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOI’S)同时使用(见注意事项)
1.与单胺氧化酶抑制剂(MAOI’S)的相互作用在同时使用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和单胺氧化酶抑制剂(MAOI’S)的患者,曾报道发生严重或致命的反应,如体温过高、僵直、肌痉挛、重要生命体征的自主不稳定快速波动,包括精神极度兴奋所致的精神狂乱、谵语或昏迷等意识改变。所以建议SSRI和MAOI’S不可联合使用,或者停止服用其中任何一种药物至少14天后才可以服用另外一种药物。 2.告诫因本品解除抑制的作用可先于抗抑郁作用,所以,病人在出现明显抑郁缓解之前仍可能持续存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期,
1.本品不能与单胺氧化酶抑制剂(如用于治疗抑郁症的异卡波肼和吗氯贝胺,用于治疗帕金森氏病的盐酸丙炔苯丙胺)同服,否则将导致严重的副反应,本品与单胺氧化酶抑制剂的用药间隔应在14天以上。但如使用半衰期短的可逆性单胺氧化酶抑制剂,如吗氯贝胺(半衰期为1~2小时),则可在停药1日后使用。 2.中枢神经系统药物:由于西酞普兰主要作用于中枢神经系统,与其它作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。
1.西酞普兰为抗抑郁药,是一种二环氢化酞类衍生物,西酞普兰抗抑郁的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。 2.体外试验及动物试验提示,西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。 3.大鼠给予西酞普兰14天,抑制5-HT摄取的作用未见耐受。 4.西酞普兰是消旋体,其抑制5-HT再摄取的作用主要由其(S)-对映体发挥。 5.西酞普兰对5-HT1A、5-HT2A、D1受体、D2受体、а1受体、а2受体、β受体、
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非处方
10.0-10.0
抑郁症,
国药准字H20050430
非进口
非医保
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